Compugen Ltd., dass rilvegostomig, AstraZenecas biospezifischer Antikörper, der von Compugens COM902 abgeleitet ist, voraussichtlich noch in diesem Jahr in die Phase 3 eintreten wird. AstraZeneca kündigte an, eine Phase-3-Studie für Rilvegostomig (zuvor AZD2936), einen PD-1/TIGIT bi-spezifischen Antikörper, zu beginnen und entwickelt außerdem ein erweitertes Phase-2-Programm. Im Jahr 2018 schlossen Compugen und AstraZeneca eine geänderte Vereinbarung ab, durch die Compugen AstraZeneca eine Exklusivlizenz für die Nutzung von Compugens monospezifischen Antikörpern, die an TIGIT binden, einschließlich COM902, für die Entwicklung von bi- und multispezifischen Antikörperprodukten gewährte, mit Ausnahme solcher bi- und multispezifischer Antikörper, die auch an PVRIG, PVRL2 und/oder TIGIT binden.

AstraZeneca ist für alle Forschungs-, Entwicklungs- und kommerziellen Aktivitäten verantwortlich. AstraZeneca hat das Recht, mehrere Produkte unter dieser Lizenz zu entwickeln. Bisher hat Compugen eine Vorauszahlung in Höhe von 10 Millionen US-Dollar erhalten, weitere 15,5 Millionen US-Dollar in Form von Meilensteinzahlungen und hat Anspruch auf insgesamt bis zu 200 Millionen US-Dollar in Form von Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerziellen Meilensteinen für das erste Produkt sowie auf gestaffelte Lizenzgebühren für zukünftige Produktverkäufe.

Sollten weitere bi- oder multispezifische Produkte auf der Basis von Compugens monospezifischen Antikörpern, die an TIGIT binden, entwickelt werden, würden weitere Meilensteine und Lizenzgebühren an Compugen fällig.