AstraZeneca teilte am Freitag mit, dass das Unternehmen den US-Markt für zusätzliche Dosen seines Medikaments Beyfortus gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV), das im Juli zur Vorbeugung der Krankheit bei Säuglingen und Kleinkindern zugelassen wurde, vorrangig behandelt, da die Zahl der Fälle das Angebot übersteigt.

Pascal Soriot, CEO von AstraZeneca, sagte in einem Interview mit der Nachrichtenagentur Reuters in New York, dass die US-Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) mehr von der Antikörpertherapie, die gemeinsam mit dem französischen Arzneimittelhersteller Sanofi entwickelt wurde, nachgefragt hätten.

Wir mussten liefern, was (für die USA) benötigt wird, und im nächsten Jahr wird das Volumen plötzlich ziemlich ansteigen", sagte Soriot und merkte an, dass der britische Arzneimittelhersteller "überall" einen Nachfrageschub nach dem Medikament verzeichnete.

Die CDC reagierte nicht sofort auf eine Bitte um einen Kommentar.

Sanofi teilte am 20. Oktober mit, dass die Nachfrage nach Beyfortus ein "noch nie dagewesenes Niveau" erreicht habe. Drei Tage später gab die CDC eine Warnung heraus, in der es hieß, dass das Medikament nur noch in begrenztem Umfang zur Verfügung stehe, und riet den Ärzten, vorrangig Patienten unter 6 Monaten oder mit Grunderkrankungen zu behandeln.

Die RSV-Fälle in den USA begannen Mitte Oktober einen steilen Aufwärtstrend und erreichten in der Woche bis zum 4. November mit 4.952 durch Tests festgestellten Fällen den höchsten Stand seit Januar letzten Winters, so die CDC-Website. Die Website zeigt auch einen Anstieg der Krankenhauseinweisungen vor allem bei Kindern im Alter von 4 Jahren und darunter im gleichen Zeitraum.

Nach Angaben der American Academy of Pediatrics ist RSV die häufigste Ursache für Krankenhauseinweisungen bei Säuglingen. Jedes Jahr werden in den Vereinigten Staaten etwa 1 bis 3 % der Kinder unter 12 Monaten ins Krankenhaus eingeliefert.

Im vergangenen Jahr wurden in den USA vermehrt Kinder unter 5 Jahren wegen Atemwegsviren, einschließlich RSV, ins Krankenhaus eingeliefert.

Vor der Zulassung von Beyfortus hatte das schwedische Unternehmen Orphan Biovitrum die einzige in den USA zugelassene präventive Therapie für Hochrisikokinder, Synagis. (Bericht von Patrick Wingrove, Bearbeitung: Caroline Humer und Bill Berkrot)