(Alliance News) - AstraZeneca PLC hat am Mittwoch die Zulassung von zwei seiner Medikamente für den Einsatz in Japan bekannt gegeben.

Das in Cambridge ansässige Pharmaunternehmen teilte mit, dass Beyfortus, ein lang wirkender monoklonaler Antikörper, als Behandlung zur Vorbeugung von Erkrankungen der unteren Atemwege bei Säuglingen, die durch das Respiratory Syncytial Virus verursacht werden, zugelassen worden ist. Beyfortus wird von Astra in Zusammenarbeit mit der in Paris notierten Sanofi SA entwickelt und vermarktet.

Jedes Jahr werden in Japan mehr als 100.000 Fälle bei Säuglingen gemeldet, und die Behandlung von AstraZeneca ist die "erste und einzige" ihrer Art, die in dem Land zugelassen ist, so das im FTSE 100 notierte Unternehmen.

Darüber hinaus wurde in jüngsten Studien festgestellt, dass die Behandlung mit Truqap plus Faslodex bei Brustkrebs das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 50% verringert, verglichen mit Faslodex allein. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurde Truqap auch als erstes Medikament seiner Art vom japanischen Gesundheitsministerium zugelassen.

Dave Fredrickson, Executive Vice President für Onkologie bei AstraZeneca, sagte: "Brustkrebs ist die häufigste Krebsart bei Frauen in Japan, und innovative, neue Behandlungsmöglichkeiten werden dringend benötigt. Die heutige Zulassung von Truqap, dem ersten AKT-Hemmer seiner Klasse, ist ein bedeutender Fortschritt für die Behandlung von HR-positivem Brustkrebs und eine wichtige neue Option für etwa fünfzig Prozent der Patientinnen mit Tumoren, die diese spezifischen Mutationen oder Veränderungen aufweisen."

Die Zulassungsanträge für die kombinierte Behandlung werden derzeit in China und der Europäischen Union geprüft.

Die Aktien von AstraZeneca stiegen am Mittwochmorgen in London um 1,2% auf 10.562,00 Pence.

Von Elijah Dale, Reporter der Alliance News

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