Arbutus Biopharma Corporation meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 07. November 2023 um 13:31 Uhr
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Arbutus Biopharma Corporation meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 4,66 Mio. USD, verglichen mit 5,95 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 20,1 Mio. USD gegenüber 17,57 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,12 USD gegenüber 0,12 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,12 USD gegenüber 0,12 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 16 Mio. USD gegenüber 32,77 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 53,54 Mio. USD gegenüber 47,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,32 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,32 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr.
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Arbutus Biopharma Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen nutzt sein virologisches Fachwissen, um neuartige Therapeutika mit unterschiedlichen Wirkmechanismen zu identifizieren und zu entwickeln, die möglicherweise kombiniert werden können, um eine funktionelle Heilung für Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion (cHBV) zu ermöglichen. Die HBV-Produktpipeline des Unternehmens umfasst Imdusiran und AB-101. Imdusiran ist der firmeneigene, konjugierte GalNAc, ein subkutan verabreichter RNAi-Therapiekandidat. AB-101 ist ein oral zu verabreichender PD-L1-Inhibitor, der das Potenzial hat, die HBV-spezifische Immunantwort der Patienten durch Hemmung von PD-L1 wiederzuerwecken. Die Pipeline des Unternehmens umfasst zwei Produktkandidaten, die auf verschiedene Schritte im Lebenszyklus des HBV-Virus abzielen, und besteht aus verschiedenen Programmen: RNAi-Therapeutikum (imdusiran, AB-729) und oraler PD-L1-Inhibitor (AB-101). RNAi-Therapeutika nutzen einen natürlichen Weg innerhalb von Zellen, um Gene zum Schweigen zu bringen, indem sie die krankheitsverursachenden Proteine, für die sie kodieren, eliminieren.
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