Aptevo Therapeutics Inc. kündigt Änderungen im Vorstand mit Wirkung zum 1. April 2022 an
Am 21. Januar 2022 um 14:16 Uhr
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Am 21. Januar 2022 teilte Fuad El-Hibri, Vorsitzender des Verwaltungsrats von Aptevo Therapeutics Inc. dem Unternehmen seinen Rücktritt als Verwaltungsratsmitglied mit Wirkung zum 1. April 2022 mit. Herr El-Hibris Rücktritt ist nicht das Ergebnis von Streitigkeiten oder Meinungsverschiedenheiten mit dem Unternehmen, seiner Geschäftsführung oder dem Vorstand. Es wird davon ausgegangen, dass Herr El-Hibri nach seinem Ausscheiden bei Bedarf als Berater zur Verfügung stehen wird, und zwar zu Bedingungen, die zwischen dem Unternehmen und Herrn El-Hibri vereinbart werden. Am 21. Januar 2022 ernannte der Verwaltungsrat Dr. John Niederhuber mit Wirkung zum 1. April 2022 zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats. Dr. Niederhuber ist seit August 2016 Mitglied des Verwaltungsrats und stellvertretender Vorsitzender (zuvor leitender unabhängiger Direktor). Ebenfalls mit Wirkung zum 1. April 2022 wird die Größe des Verwaltungsrats der Gesellschaft von sieben auf sechs Mitglieder reduziert. Dr. Niederhuber fungiert derzeit als stellvertretender Vorsitzender und ist seit der Gründung von Aptevos Mitglied des Verwaltungsrats. Es wird erwartet, dass Herr El-Hibri nach seinem Ausscheiden aus dem Unternehmen bei Bedarf als Berater zur Verfügung stehen wird, und zwar zu Bedingungen, die zwischen dem Unternehmen und Herrn El-Hibri vereinbart werden.
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Aptevo Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Immuntherapie-Kandidaten für die Behandlung verschiedener Krebsarten. Das Unternehmen hat zwei vielseitige Plattformtechnologien entwickelt, die ein rationales Design von präzisen immunmodulierenden Medikamenten ermöglichen. Die führenden klinischen Kandidaten APVO436 und ALG.APV-527 sowie die präklinischen Kandidaten APVO603 und APVO711 werden auf der Grundlage der modularen ADAPTIR-Proteintechnologieplattform entwickelt. Der präklinische Kandidat APVO442 wird mit Hilfe der modularen Proteintechnologieplattform ADAPTIR-FLEX entwickelt. APVO436 ist ein bispezifischer ADAPTIR, der CD3 und CD123 binden soll, um T-Zellen zur Zerstörung von Leukämiezellen umzulenken, die das Zielmolekül CD123 auf ihrer Oberfläche tragen. ALG.APV-527 ist ein neuartiger bispezifischer ADAPTIR-Kandidat in der Erforschung. APVO603 ist ein präklinischer bispezifischer ADAPTIR-Kandidat mit dualem Agonisten, der gleichzeitig gegen 4-1BB (CD137) und OX40 (CD134), beides Mitglieder der TNF-Rezeptorfamilie, gerichtet ist.