Anixa Biosciences, Inc. gab den Beginn einer Phase 1b-Studie für seinen präventiven Brustkrebsimpfstoff bekannt. Die Studie wird an der Cleveland Clinic durchgeführt und dient der Bewertung der Sicherheit und der Überwachung der Immunantwort. Diese neuartige Studie, die durch einen Zuschuss des US-Verteidigungsministeriums finanziert wird, hat mit der Rekrutierung gesunder, krebsfreier Teilnehmerinnen mit hohem Brustkrebsrisiko begonnen, die sich freiwillig einer bilateralen Mastektomie unterzogen haben, um ihr Risiko zu senken.

In der Regel sind diese Frauen Trägerinnen von Mutationen im BRCA1-Gen oder verwandten Genen und haben daher ein hohes Risiko, an dreifach negativem Brustkrebs zu erkranken oder ein hohes familiäres Risiko für jede Form von Brustkrebs. Im Verlauf der Studie erhalten die Teilnehmerinnen drei Impfungen im Abstand von jeweils zwei Wochen und werden engmaschig auf Nebenwirkungen und Immunreaktionen überwacht. Die Studie wird voraussichtlich bis Ende 2023 abgeschlossen sein.

Derzeit läuft eine Phase 1a-Studie mit diesem Impfstoff. Die Phase 1a-Studie schließt Patientinnen ein, die innerhalb der letzten drei Jahre eine Behandlung für dreifach-negativen Brustkrebs im Frühstadium abgeschlossen haben und derzeit tumorfrei sind, aber ein hohes Risiko für ein Wiederauftreten haben.