Amniotics AB (publ) gab bekannt, dass das Unternehmen beschlossen hat, die Phase Ib-Studie von PulmoStem nach Abschluss der Kohorte mit 2 Millionen Zellen pro Kilo Körpergewicht zu beenden. Es wurden sowohl Patienten mit Covid-19 als auch Patienten mit Respiratory Syncytial Virus erfolgreich behandelt. Die Sicherheit und Verträglichkeit von PulmoStem in zwei Dosisstufen wurde bewertet. Da die Studie früher als geplant abgeschlossen wurde, wird der Studienbericht bereits im dritten Quartal 2023 fertiggestellt werden. Die Kosten für studienbezogene Aktivitäten werden daher im Vergleich zu früheren Prognosen deutlich sinken. Die Entscheidung, die Studie abzuschließen, beruht nicht auf Sicherheitsbedenken.
Die Studienergebnisse werden in die weitere Entwicklung von PulmoStem bei fibrotischen und entzündlichen Lungenerkrankungen einfließen.