Altamira Therapeutics Ltd. gab die Veröffentlichung eines von Experten begutachteten Artikels im Journal of Integrative Medicine mit dem Titel "Melittin analog p5RHH enhances recombinant adeno-associated virus transduction efficiency" bekannt. Diese Arbeit bewertet die Verwendung verschiedener Peptide zur Verbesserung der Transduktion von Adeno-assoziierten Viren (AAV) in Zellen und wurde von einer unabhängigen Forschungsgruppe durchgeführt.1 Rekombinante AAVs werden häufig als Träger verwendet, um Nukleinsäuren in Zellen für die Gentherapie einzuschleusen; mehrere AAV-basierte Gentherapie-Medikamente wurden bereits von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. In der Studie wurde nach Möglichkeiten gesucht, die endosomale Freisetzung von AAV-basierten Therapeutika zu erhöhen, indem Peptide verwendet wurden, die von Melittin abgeleitet sind, einem Bestandteil von Bienengift, das für seine Fähigkeit bekannt ist, biologische Membranen zu permeabilisieren.

Die Forschungsgruppe untersuchte 76 Melittin-Derivate, darunter p5RHH, das Peptid, das Altamiras OligoPhore? /SemaPhore?-Nanopartikel-Plattform für RNA-Transporte zugrunde liegt.

Die Wissenschaftler entdeckten, dass die Einfügung von p5RHH in den AAV-Vektor (p5RHH-rAAV) nicht nur die Zelltransduktion verbesserte, sondern auch Zelllinien, die normalerweise als resistent gegen AAVs gelten, erfolgreich transfizieren konnte. Darüber hinaus zeigte eine In-vivo-Studie an Mäusen, dass der Zusatz von p5RHH zum AAV-Kapsid mehrerer AAV-Serotypen die Lebertransduktion im Vergleich zu nicht modifizierten AAV-Vektoren signifikant verbesserte, was bis zum letzten Zeitpunkt vier Wochen nach der systemischen Verabreichung beobachtet wurde.