Allergy Therapeutics plc berichtet vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr

    Allergy Therapeutics plc berichtet vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2018
endende Geschäftsjahr

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Allergy Therapeutics plc berichtet vorläufige Ergebnisse für das zum 30.
Juni 2018 endende Geschäftsjahr

26.09.2018 / 09:25
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Allergy Therapeutics plc berichtet vorläufige Ergebnisse für das zum
30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr

Worthing, UK, 26. September 2018 Allergy Therapeutics plc (AIM:AGY), ein
Spezialpharmaunternehmen mit Fokus auf Allergieimpfstoffe, veröffentlicht
heute die vorläufigen Ergebnisse für das zum 30. Juni 2018 endende
Geschäftsjahr 2017/2018.

Finanz-Highlights

  * Umsätze um 6,6% auf 68,3 Mio. £ gestiegen (Geschäftsjahr 2016/2017: 64,1
    Mio. £)

  * Umsätze auf Basis konstanter Wechselkurse2 um 3,5%1 auf 66,4 Mio. £
    gestiegen (Geschäftsjahr 2016/2017: 64,1 Mio. £)

  * Marktanteil im europäischen Geschäft um einen Prozentpunkt auf 14%3
    ausgebaut (Geschäftsjahr 2016/2017: 13%)

  * Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) des Nettoumsatzes von
    10% über einen Zeitraum von 19 Jahren seit Gründung des Unternehmens

  * Wachstum des operativen Ergebnisses4 (vor F&E) von 26% auf 9,3 Mio. £
    (Geschäftsjahr 2016/2017: 7,4 Mio. £)

  * Liquide Mittel betrugen zum 30. Juni 2018, d.h. vor der Kapitalerhöhung
    im Juli 2018 mit einem Nettoemissionserlös 10,2 Mio. £, 15,5 Mio. £
    (Geschäftsjahr 2016/2017: 22,1 Mio. £)

Operative Highlights

  * Erfolgreicher Abschluss der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen
  MPL(R)-wirkverstärkten
    Gräserpollenimpfstoff im Mai 2018 bildet die Grundlage für die weitere
    Entwicklung des Produktes in einer pivotalen Studie für die Zulassung in
    den USA. Die Phase-III-Studie mit unserem MPL(R)-wirkverstärktem
    Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen Immuntherapie bei
    Birkenpollenallergie ist abgeschlossen, und Top-Line-Daten werden bis
    Ende des Jahres erwartet

  * Gute Pipeline-Fortschritte erzielt. Darunter: Start der Phase-I-Studie
    mit einem MCT(R)-adsorbierten Hausstaubmilbenimpfstoff (Daten werden
    voraussichtlich in H1 2019 vorliegen) und positive präklinische Arbeiten
    mit der Impfung gegen Erdnussallergie, für die der Beginn der klinischen
    Studien im Jahr 2019 geplant ist

  * Abschluss einer überzeichneten Kapitalerhöhung mit einem
    Bruttoemissionserlös von 10,6 Mio. £ im Juli 2018

1Prozentsatz basiert auf den Zahlen in Tausend (Geschäftsjahr 2017/2018:
66,369 Mio. £. 2017: 64,139 Mio. £)

2Die Berechnung auf Basis konstanter Wechselkurse nutzt den gewichteten
Mittelwert der Wechselkurse aus dem Vorjahr für die Berechnung der Umsätze
aus Verkäufen in Fremdwährung im Berichtszeitraum, um einen
Vorjahresvergleich bereinigt um Effekte aus Wechselkurschwankungen
darzustellen.

3Marktdaten und eigene Schätzungen von Allergy Therapeutics für die 12
Monate bis zum 30. Juni 2018 für die Kernmärkte, in denen die Gesellschaft
agiert, ohne die Schweiz und Großbritannien (keine Wettbewerbsdaten
verfügbar).

4Das operative Ergebnis (vor F&E) wird berechnet, indem die F&E-Ausgaben des
Jahres zum operativen Verlust des Jahres wieder hinzugezählt werden. So
erhält man ein operatives Ergebnis (vor F&E) von 9,3 Mio. £
(Geschäftsjahr
2016/2017: 7,4 Mio. £).


Manuel Llobet, Chief Executive Officer von Allergy Therapeutics,
kommentierte: "Das Geschäftsjahr 2017/2018 war ein gutes Jahr für die
Unternehmensgruppe. Wir konnten über alle Unternehmensbereiche hinweg
wichtige Fortschritte in unserem Kerngeschäft verzeichnen. Trotz einer
Saison, die von einem schwachen Pollenflug geprägt war, haben wir an unserem
Wachstumskurs festgehalten. Der Umsatz ist auf Basis konstanter Wechselkurse
um 3,5%1 gestiegen, wodurch wir einen zusätzlichen Marktanteilsgewinn und
einen Anstieg des operativen Ergebnisses4 vor F&E um 26% erzielen konnten.
Darüber hinaus haben wir im vergangenen Geschäftsjahr wichtige klinische
Meilensteine erreicht, darunter positive Daten der Phase-II-Studie mit
unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff im Mai, und
erwarten nun die Top-Line-Daten der Phase-III-Studie mit unserem
MPL(R)-wirkverstärktem
Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen Immuntherapie bei
Birkenpollenallergie gegen Ende des Jahres. Mit den Fortschritten
hinsichtlich des Eintritts in den US-Markt, einer Pipeline
vielversprechender klinischer und präklinischer Produktkandidaten sowie
einer robusten Bilanz im Rücken, blicken wir mit Zuversicht in unsere
Wachstumschancen in die Zukunft."

Analysten-Briefing
Manuel Llobet, Chief Executive Officer, und Nick Wykeman, Finanzvorstand,
werden heute um 10:30 Ortszeit (11:30 MESZ) im Rahmen eines
Analysten-Briefings mit gleichzeitiger Telefonkonferenz ein Update zur
Unternehmensgruppe geben und im Anschluss für Fragen zur Verfügung stehen.
Ort: Räumlichkeiten von Panmure Gordon & Co, One New Change, London, EC4M
9AF
Einwahldaten: [phone]
Conference ID: 9583215


Bericht des Chief Executive Officers

Vorwort
Im Geschäftsjahr 2017/2018 haben wir starke Fortschritte im Hinblick auf das
Erreichen unserer strategischen Ziele - der Expansion in Europa, der
Vorbereitung auf den Markteintritt in den USA und des klinischen
Fortschritts bei den wichtigsten Produktkandidaten des Unternehmens -
gemacht. Trotz einer schwachen Pollenflugsaison konnten wir an das
Umsatzwachstum in unserem Europa-Geschäft anknüpfen und weiter Marktanteile
gewinnen. Die positiven Daten unserer Phase-II-Studie mit unserem subkutanen
MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff haben unsere klinische Pipeline
weiter gestärkt, und wir treiben die Entwicklung unserer frühphasigen
Produktkandidaten weiter voran. Durch den Ausbau unseres Europa-Geschäfts
sowie die Weiterentwicklung unserer Pipeline machen wir gute Fortschritte
für den Eintritt in den attraktiven und wirtschaftlich wichtigen US-Markt.
Unsere anwenderfreundlichen Kurzzeit-Behandlungskonzepte haben das
Potenzial, im US-Markt, in dem die Adhärenz der Patienten bei nur 16% liegt,
den Patienten einen wesentlichen Mehrwert zu bieten.

Europa-Geschäft
Unsere Performance im Geschäftsjahr 2017/2018 ist nicht nur der
Tragfähigkeit unseres Europa-Geschäfts und der Qualität unserer
aluminiumfreien, anwender- und patientenfreundlichen und technologisch
fortschrittlichen Produkte, sondern auch der hervorragenden Arbeit unserer
Vertriebs- und Marketingteams zuzuschreiben. Trotz einer schwachen
Pollenflugsaison im Frühjahr und Sommer 2017 stieg der Umsatz gegenüber dem
Vorjahr auf Basis konstanter Wechselkurse2 um 3,5% auf 68,3 Mio. £
(ausgewiesene Umsätze stiegen um 6,6%), und uns ist es zudem gelungen einen
zusätzlichen Marktanteil von 1 Prozentpunkt zu gewinnen.

Der Anstieg des operativen Ergebnisses4 vor F&E um 26% spiegelt das stabile
Geschäftsmodell des Unternehmens sowie die anhaltende Kostenkontrolle wider.
Unsere Fähigkeit, aus unserem Umsatz Profitabilität zu erwirtschaften, ist
wichtig, um sowohl Erträge aus unseren Geschäftstätigkeiten zu generieren
als auch einen wachsenden Anteil unserer Pipeline aus internen Ressourcen zu
finanzieren.

Erfolge in klinischen Studien
Mit den Ergebnissen der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen
MPL(R)-wirkverstärkten
Gräserpollenimpfstoff für die USA und Europa hat die Unternehmensgruppe
jüngst eine große Studie erfolgreich abgeschlossen, und wir freuen uns auf
die bevorstehenden Ergebnisse der europäischen Phase-III-Studie mit unserem
MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen
Immuntherapie bei Birkenpollenallergie, die wir nun voraussichtlich Ende des
Jahres erwarten.

Die am 21. Mai 2018 veröffentlichten Ergebnisse der Phase-II-Studie mit
unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff sind eine
hervorragende Grundlage für die geplante Phase-III-Studie in den USA:

  * Die Studie erreichte den primären Endpunkt, die Ermittlung der
    Dosis-Wirkungs-Beziehung, mit hoher statistischer Signifikanz

  * Alle Dosierungsschemata waren sicher und gut verträglich

  * Das derzeit auf dem Markt verfügbare Produkt zeigte eine signifikante
    Überlegenheit im Vergleich zu Placebo

  * Signifikanter Anstieg der Immunglobulin-Werte, sehr konsistent zur
    Dosis-Wirkungs-Beziehung, wie sie im primären Endpunkt beobachtet wurde

  * Die Adhärenz der Patienten zum Kurzzeit-Behandlungsschema war
    ausgezeichnet (>95%)

Pipelinefortschritt
Auch hinsichtlich der Pipeline-Produkte hat das Unternehmen bedeutende
Fortschritte verzeichnet. Die Phase-I-Studie mit unserem MCT(R)-adsorbierten
Hausstaubmilbenimpfstoff schreitet gut voran. Ergebnisse der Studie werden
im ersten Halbjahr 2019 erwartet. Das Scale-up der Herstellung unseres
Impfstoffes gegen Erdnussallergie verläuft ebenfalls planmäßig, und wir
erwarten den Start der klinischen Studien im Jahr 2019.

Im Hinblick auf die Zulassung unserer in Deutschland bereits auf
"Named-Patient"-Basis erhältlichen Produkte im Rahmen der
Therapieallergene-Verordnung (TAV) sind wir gut vorangekommen. Alle zehn
Produkte, die 2010 erstmals in diesem Prozess registriert wurden, bleiben
weiterhin in der Pipeline. Am weitesten fortgeschritten sind unsere
subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoffe zur Behandlung von
Birken- und Baumpollenallergien gefolgt von unserem Impfstoff zur Behandlung
von Gräserpollenallergien. Unsere sublinguale Produktreihe zur Behandlung
von Gräser-, Baum- und Hausstaubmilbenallergien wird bald in die Phase IIa
eintreten.

Fortschritte hinsichtlich des Eintritts in den US-Markt
Nach dem erfolgreichen Abschluss der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen
MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff werden wir voraussichtlich in
H2 2019 mit der pivotalen Phase-III-Studie für die Zulassung im
US-amerikanischen Markt beginnen. Durch die kürzlich erfolgreich
abgeschlossene Kapitalerhöhung verfügt das Unternehmen über die finanziellen
Mittel mit der erweiterten Studie fortzufahren. Das Unternehmen wird in den
kommenden Monaten in einem Treffen mit der US-amerikanischen
Zulassungsbehörde FDA den Ablauf der Phase III CTA Studie abstimmen.

Wir bereiten uns weiter auf den Markteintritt in den USA vor. Darunter
fallen auch Planungen rund um die Erstattung und Produktion. Gleichzeitig
prüft das Unternehmen die potentielle weitere Entwicklung unseres subkutanen
MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoffe zur Behandlung von Ambrosia- und
Baumpollenallergien für den US-Markt.

Finanzierung
Im Juli 2018 haben wir durch die erfolgreiche Platzierung von 40 Millionen
Aktien einen Bruttoemissionserlös in Höhe von 10,6 Mio. £ erzielt. Neben der
Ausweitung der Phase-III-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten
Gräserpollenimpfstoff wird ein Teil der Einnahmen in die Phase-II-Studie mit
unserem MCT(R)-adsorbierten Hausstaubmilbenimpfstoff fließen, die, sollten
die Phase-I-Ergebnisse zufriedenstellend ausfallen, voraussichtlich im Jahr
2019 beginnen wird.

Ausblick
Der Ausblick für das kommende Geschäftsjahr ist positiv. Entscheidend werden
vor allem die für Herbst angesetzten Gespräche mit den Aufsichtsbehörden
über die Phase-III-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten
Gräserpollenimpfstoff sowie die bevorstehenden Ergebnisse der
Phase-III-Studie mit unserem MPL(R)-wirkverstärktem Allergieimpfstoff zur
allergenspezifischen Immuntherapie bei Birkenpollenallergie sein. Die Daten
der Phase-I-Studie mit unserem MCT(R)-adsorbierten Hausstaubmilbenimpfstoff
werden im ersten Halbjahr 2019 ausgelesen, und der Start der klinischen
Studien mit unserem Impfstoff gegen Erdnussallergie ist ebenfalls 2019
geplant.

Wie viele der in Europa tätigen Unternehmen beobachten auch wir die
potenziellen Auswirkungen des Brexit. Ohne Zweifel besteht noch immer
Ungewissheit über die künftigen Beziehungen zwischen Großbritannien und der
Europäischen Union, und wir werden unsere Planung zur Risikominimierung
fortsetzen. Wir sind nach wie vor der Ansicht, dass der Brexit - sofern eine
zufriedenstellende Einigung zwischen Großbritannien und der EU erzielt wird
- keine wesentlichen Auswirkungen auf unser Geschäft haben wird.

In Hinblick auf das operative Geschäft erwarten wir im Geschäftsjahr
2018/2019 ein starkes Umsatzwachstum, das wieder eher auf Basis der Vorjahre
liegen wird. Wir gehen dennoch von stabilen Margen aus, da wir weiter
investieren werden, um zukünftiges Wachstum zu generieren.

Der Grundstein für ein wichtiges Jahr ist gelegt. Wir freuen uns darauf,
unsere Strategie durch den Ausbau unseres Europa-Geschäfts, die weitere
klinische Entwicklung unserer Lead-Produkte sowie unserer Produktkandidaten
in der frühen Entwicklung und die Vorbereitung auf den Einstieg in den
wirtschaftlich attraktiven US-Markt weiter voran zu treiben. So wollen wir
einen signifikanten Mehrwert für unsere Aktionäre schaffen.


Auszug aus dem Finanzbericht

Der vollständige Bericht zu den vorläufigen Finanzergebnissen für das zum
30. Juni endende Geschäftsjahr 2017/2018 ist unter
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/allergy_therapeutics/rns/regulatory-story.aspx?cid=1045&newsid=1192552
verfügbar (in englischer Sprache).

Überblick
Die Ergebnisse des am 30. Juni 2018 endenden Geschäftsjahres zeigen eine
weiterhin wachsende Profitabilität des Kerngeschäfts vor F&E-Aufwendungen
mit einem operativen Ergebnis** ohne F&E von 9,3 Mio. £ (Geschäftsjahr
2016/2017: 7,4 Mio. £). Einschließlich F&E-Aufwendungen in Höhe von 16,0
Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 9,3 Mio. £) verzeichnete die Gruppe einen
operativen Verlust von 6,7 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: Verlust von 1,9
Mio. £). Der operative Verlust beinhaltet einen nicht zahlungswirksamen
Kredit in Höhe von 0,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 0,8 Mio. £) im
Zusammenhang mit einer Fair-Value-Bewertung von Devisentermingeschäften. Die
gestiegenen Ausgaben für Forschung und Entwicklung sind auf die Durchführung
der Phase-III- und Phase-II-Studien mit den subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten
Allergieimpfstoffen des Unternehmens zur allergenspezifischen Immuntherapie
bei Birken- und Gräserpollenallergien zurückzuführen. Der Jahresfehlbetrag
nach Steuern für den Berichtszeitraum betrug 7,5 Mio. £ (Geschäftsjahr
2016/2017: Verlust von 2,5 Mio. £).

Umsatz
Der Umsatz stieg um 6,6% auf 68,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 64,1 Mio.
£). Der gewichtete durchschnittliche Euro-Wechselkurs betrug im
Geschäftsjahr 1,13 EUR zu 1 £ gegenüber 1,16 EUR in der Vorjahrsperiode. Die
positive Auswirkung des starken Euro auf den Umsatz betrug 2,1 Mio. £. Trotz
einer schwachen Pollenflugsaison lag der Umsatz bei konstanten Wechselkursen2
mit 66,4 Mio. £ um 3,5% über dem Vorjahresniveau (Geschäftsjahr 2016/2017:
64,1 Mio. £).

Umsatzerlöse aus Deutschland trugen 61% (Geschäftsjahr 2016/2017: 59%) zum
Gesamtumsatz bei. Um die Abhängigkeit vom deutschen Markt zu reduzieren,
hält das Unternehmen an der Strategie fest, neue und bestehende Märkte
weiter zu erschließen. Aufgrund von Änderungen im Produktportfolio fielen
die Herstellerabschläge im deutschen Markt geringer aus. Dieser Effekt wird
sich 2019 wahrscheinlich nicht wiederholen. Während die Umsätze der
MCT-adsorbierten Pollenimpfstoffe, der Insektengiftpräparate und des
MCT(R)-adsorbierten
Hausstaubmilbenimpfstoff weiterhin stark wuchsen, blieb der Umsatz mit der
MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoff-Produktreihe aufgrund der schwachen
Pollenflugsaison unverändert. Der Gesamtumsatz der anderen Produkte des
Unternehmens belief sich auf 4,1 Mio. £ für das zum 30. Juni 2018 endende
Geschäftsjahr (Geschäftsjahr 2016/2017: 4,4 Mio. £).

Die währungsbereinigten Umsätze in Deutschland stiegen im Geschäftsjahr
deutlich auf 40,6 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 37,8 Mio. £); ein Plus
von 7%.

Alle Kernmärkte in Europa (ausgenommen Italien) verzeichneten ein solides
Umsatzwachstum bei konstanten Wechselkursen. Spanien verzeichnete ein Plus
von 4%, die Niederlande 6%, Österreich 5% und Deutschland 7%.

Bruttoergebnis
Die Umsatzkosten blieben im Geschäftsjahr 2017/2018 mit 17,0 Mio. £
(Geschäftsjahr 2016/2017: 16,8 Mio. £) im Vergleich zur Vorjahresperiode
konstant. Die Bruttomarge lag bei 75% (Geschäftsjahr 2016/2017: 74%), was zu
einem Bruttoergebnis von 51,3 Mio. £ führte (2016/2017: 47,4 Mio. £).

** Das operative Ergebnis (vor F&E) wird berechnet, indem die F&E-Ausgaben
des Jahres zum operativen Verlust des Jahres wieder hinzugezählt werden. So
erhält man ein operatives Ergebnis (vor F&E) von 9,3 Mio. £
(Geschäftsjahr
2016/2017: 7,4 Mio. £).

Operativer Aufwand
Die Gesamtgemeinkosten stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 8,7 Mio. £ auf
58,7 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 50,0 Mio. £). Darin berücksichtigt
ist
ein Anstieg der Aufwendungen für Forschung und Entwicklung um 6,7 Mio. £
(Geschäftsjahr 2016/2017: 9,3 Mio. £). Dies ist vor allem auf die gestiegene
klinische Studienaktivität im Laufe des Jahres zurückzuführen.

Die Aufwendungen für Marketing und Vertrieb in Höhe von 27,1 Mio. £, die
hauptsächlich in Kontinentaleuropa anfielen, lagen 0,2 Mio. £ über denen der
Vorperiode (Geschäftsjahr 2016/2017: 26,9 Mio. £). Verwaltungsaufwendungen
stiegen um 1,7 Mio. £ auf 15,5 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 13,8 Mio.
£). Dies basiert vor allem auf Investitionen in Compliance, Miete sowie
Mitarbeiter-Incentives, darunter der Aufwand für aktienbasierte Vergütungen
aus dem langfristigen Anreizprogramm (Long-Term-Incentive-Programme).

Sonstige Erträge im Geschäftsjahr in Höhe von 0,6 Mio. £
(Geschäftsjahr
2016/2017: 0,7 Mio. £) sind ausschließlich auf Steuervergünstigungen
für
Forschung und Entwicklung in Großbritannien zurückzuführen.

Mit Blick auf das laufende Geschäftsjahr 2018/2019 wird erwartet, dass alle
Aufwendungen, die nicht Forschung und Entwicklung betreffen, aufgrund
einiger Kostenverzögerungen im abgelaufenen Geschäftsjahr 2017/2018 erneut
ansteigen werden. Die Kosten für F&E werden im Geschäftsjahr 2018/2019
voraussichtlich wieder auf ein Niveau knapp über dem von 2017/2018
zurückkehren, wobei einige Kosten aufgrund der zeitlichen Ausführungen
diverser Arbeiten im Zusammenhang mit dem Ende der Phase-III-Studie mit
unserem MPL(R)-wirkverstärktem Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen
Immuntherapie bei Birkenpollenallergie vom Geschäftsjahr 2017/2018 auf das
Geschäftsjahr 2018/2019 übertragen wurden.

Konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung

Für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr 2017/2018

                 Geschäftsjahr  Geschäftsjahr  Geschäftsjahr 
Geschäftsjahr
                 zum 30. Juni   zum 30. Juni   zum 30. Juni   zum 30. Juni
                 2018 £'000     2018 £'000     2017 £'000     2017
£'000
  Umsatzerlöse                  68.346                        64.138
  Herstellungs-                 (17.013)                      (16.771)
  kosten
  Bruttoergeb-                  51.333                        47.367
  nis
  Aufwendungen                  (27.133)                      (26.888)
  für Markting
  und Vertrieb
  Sonstige       (15.543)                      (13.778)
  betriebliche
  Aufwendungen
  Forschungsund  (16.017)                      (9.296)
  Entwicklungs-
  kosten
  Verwaltungs-                  (31.560)                      (23.074)
  kosten
  Sonstige                      630                           699
  Erträge
  Operatives                    (6.730)                       (1.896)
  Ergebnis
  Finanzerträge                 154                           151
  Finanzaufwen-                 (320)                         (225)
  dungen
  Ergebnis vor                  (6.896)                       (1.970)
  Steuern
  Ertragssteuer                 (637)                         (511)
  Jahresfehlbe-                 (7.533)                       (2.481)
  trag
  Verlust pro
  Aktie
  Unverwässert                  (1,27p)                       (0,42p)
  (Pence pro
  Aktie)
  Verwässert                    (1,27p)                       (0,42p)
  (Pence pro
  Aktie)
Der vollständige Bericht zu den vorläufigen Finanzergebnissen für das zum
30. Juni endende Geschäftsjahr 2017/2018 ist unter
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/allergy_therapeutics/rns/regulatory-story.aspx?cid=1045&newsid=1192552
verfügbar (in englischer Sprache).

Anmerkung: Bitte beachten Sie, dass die einzig offizielle Pressemitteilung
die vom Unternehmen in englischer Sprache veröffentlichte Meldung ist. Die
obige Zusammenfassung und Übersetzung dient lediglich der vereinfachten
Informationsbereitstellung.

Diese Mitteilung enthält Insiderinformationen nach Artikel 7 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014.

- ENDE -

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Allergy Therapeutics
[phone]
Manuel Llobet, Chief Executive Officer
Nick Wykeman, Finance Director

Bencard Allergie GmbH/MC Services AG
[phone]
Anne Hennecke
[e-mail]

Über Allergy Therapeutics

Allergy Therapeutics ist ein international agierendes
Spezialpharmaunternehmen, das auf die Behandlung und Diagnose allergischer
Erkrankungen spezialisiert ist. Dazu gehören Immuntherapien zur kausalen
Behandlung von Pollen-, Hausstaub- oder Insektengiftallergien. Die
Gesellschaft verkauft eigene Produkte und Produkte ihrer Tochterfirmen in
ca. 20 Ländern. Die breite Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst
Allergen-spezifische Impfstoffe (Allergieimpfstoffe) zur Behandlung von
Gräser-, Baum- und Hausstaubmilbenallergien, die sich derzeit in der
klinischen Phase befinden, sowie einen Impfstoff zur Behandlung von
Erdnussallergien in der präklinischen Entwicklung. Darüber hinaus entwickelt
das Unternehmen auch Adjuvans-Systeme, die zur Verbesserung von Impfstoffen
in anderen klinischen Bereichen jenseits des Allergie-Kerngeschäfts führen
sollen.

Allergy Therapeutics wurde als Spin-off von Smith Kline Beecham im Jahr 1999
gegründet und hat ihren Hauptsitz in Worthing, Großbritannien, wo das
Unternehmen auf mehr als 11.000m2 mit hochmodernen MHRA-zertifizierten
Produktionsanlagen und Laboratorien vertreten ist. Die Gesellschaft
beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter, notiert an der Londoner Wertpapierbörse
(AIM: AGY) und hat während der letzten 18 Jahre, seit dem Spin-off von GSK,
eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate im zweistelligen Bereich
aufrechterhalten.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: www.allergytherapeutics.com.


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