Aethlon Medical, Inc. meldet positive Ergebnisse einer In-vitro-Bindungsstudie seines Hämopurifikators bei der Entfernung extrazellulärer Vesikel aus dem Plasma von Krebspatienten
Am 10. Mai 2024 um 14:01 Uhr
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Aethlon Medical, Inc. gab positive Ergebnisse einer In-vitro-Bindungsstudie für seinen Hemopurifier zur Entfernung extrazellulärer Vesikel (EVs) aus Plasma bekannt. Die translationale Studie liefert präklinische Beweise zur Unterstützung der von Aethlon geplanten klinischen Phase-1-Studien zur Sicherheit, Machbarkeit und Dosisfindung des Hemopurifier bei Patienten mit soliden Tumoren, deren Krankheit während einer Anti-PD-1-Monotherapie, wie Keytruda oder Opdivo, stabil ist oder fortschreitet.
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Aethlon Medical, Inc. (Aethlon) ist ein medizinisch-therapeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung des Hemopurifier konzentriert. Der Hemopurifier ist ein in der klinischen Phase befindliches immuntherapeutisches Gerät, das die Unterdrückung von Krebs und lebensbedrohlichen Virusinfektionen bekämpfen, die Ausbreitung von Metastasen begünstigen und den Nutzen von Krebstherapien hemmen soll. Der Hemopurifier wurde entwickelt, um das Vorhandensein von zirkulierenden, vom Tumor stammenden Exosomen, die die Immunsuppression fördern, zu verringern. Hemopurifier hilft bei der Bindung und Beseitigung mehrerer verschiedener glykosylierter Viren, wie dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV), dem Hepatitis-C-Virus (HCV), Dengue, West-Nil-Virus, mehreren Grippestämmen, Ebola, Chikungunya, Pocken, Affenpocken, mehreren Herpesviren, einem mit MERS-CoV verwandten Pseudovirus und anderen. Hemopurifier wird als Gerät für zwei unabhängige Indikationen verwendet: die Behandlung von Menschen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs und die Behandlung von lebensbedrohlichen Viren, für die es keine zugelassenen Therapien gibt.
Aethlon Medical, Inc. meldet positive Ergebnisse einer In-vitro-Bindungsstudie seines Hämopurifikators bei der Entfernung extrazellulärer Vesikel aus dem Plasma von Krebspatienten