Aethlon Medical, Inc. gab positive Ergebnisse einer In-vitro-Bindungsstudie für seinen Hemopurifier zur Entfernung extrazellulärer Vesikel (EVs) aus Plasma bekannt. Die translationale Studie liefert präklinische Beweise zur Unterstützung der von Aethlon geplanten klinischen Phase-1-Studien zur Sicherheit, Machbarkeit und Dosisfindung des Hemopurifier bei Patienten mit soliden Tumoren, deren Krankheit während einer Anti-PD-1-Monotherapie, wie Keytruda oder Opdivo, stabil ist oder fortschreitet.