Advicenne schließt europäische Vermarktung von Sibnayal(R) durch Vereinbarung mit Avanzanite Bioscience ab
Zulassungsbehörden sowie für das Marketing und die kommerziellen Aktivitäten verantwortlich sein. Advicenne wird weiterhin die Marktzulassung (MA) für Sibnayal(R) in der Europäischen Union besitzen. In der Schweiz wird Avanzanite für die Einreichung der Marktzulassung verantwortlich sein. Im Gegenzug wird Advicenne, wie bei den bestehenden Vereinbarungen, den Erlös aus dem Verkauf
von Sibnayal(R) in Form eines Transferpreises und von Lizenzgebühren erhalten. Mit dieser Vereinbarung, die es ermöglicht, Sibnayal(R) deutschen Patienten zur Verfügung zu stellen, hat Advicenne die Abdeckung
der fünf wichtigsten europäischen Länder abgeschlossen, entweder allein oder durch Partnerschaften. Sibnayal(R) wird nun in ganz Europa vermarktet, was den Zugang zur Behandlung für Patienten erheblich verbessern und den Umsatz ab 2023 steigern dürfte.
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