Adverum Biotechnologies, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 22:09 Uhr
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Adverum Biotechnologies, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 32,89 Mio. USD, verglichen mit 40,13 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,33 USD gegenüber 0,4 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,33 USD gegenüber 0,4 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 93,45 Mio. USD gegenüber 121,8 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,93 USD gegenüber 1,23 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,93 USD gegenüber 1,23 USD vor einem Jahr.
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Adverum Biotechnologies, Inc. ist ein Gentherapie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen erforscht und entwickelt Produktkandidaten für die Gentherapie, die eine dauerhafte Wirksamkeit aufweisen, indem sie die anhaltende Expression eines therapeutischen Proteins induzieren. Der führende Produktkandidat, ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec), ist ein intravitreales (IVT) Gentherapieprodukt, das in einer einzigen Injektion in der Arztpraxis verabreicht wird und eine langfristige, dauerhafte Wirkung von Aflibercept in Verbindung mit einem anhaltenden Ansprechen auf die Behandlung erzielt. Dadurch werden die Behandlungslast und die Schwankungen der Makulaflüssigkeit, die mit häufigen IVT-Injektionen gegen den endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) einhergehen, reduziert. Ixo-vec wird für die Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration entwickelt. Der zweite Produktkandidat, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsin), ist ein Gentherapie-Produktkandidat, der zur Behandlung von Patienten mit Blauzapfen-Monochromie (BCM) durch eine einzige IVT-Injektion entwickelt wird. Das Unternehmen entwickelt außerdem eine Pipeline von Gentherapieprogrammen im Frühstadium.