Die Adaptive Biotechnologies Corporation gab bekannt, dass sie eine translationale Zusammenarbeit mit Takeda eingegangen ist, um ihren clonoSEQ(R) Assay zur Bewertung der minimalen Resterkrankung (MRD) einzusetzen, um die Entwicklung und Vermarktung von Takedas Pipeline von Behandlungen für Patienten mit lymphoiden Malignomen zu erleichtern. MRD kann dazu verwendet werden, die Tiefe des Ansprechens zu beurteilen und frühe Anzeichen eines Rückfalls zu erkennen, bevor klinische Symptome auftreten. Diese Bewertung wird in Form einer Reihe von Tests während des gesamten Krebsverlaufs eines Patienten durchgeführt. Der clonoSEQ Assay ist der erste und einzige MRD-Test auf der Basis von Next-Generation-Sequencing, der von der US Food and Drug Administration (FDA) für die MRD-Bewertung bei lymphatischen Malignomen zugelassen wurde. Er ist im Vergleich zu anderen Technologien, die für die Bewertung der Krankheitslast verwendet werden, hochpräzise, sensitiv und standardisiert.

Der Assay bietet eine standardisierte, genaue und empfindliche Messung der MRD, die es den Ärzten ermöglicht, die Ergebnisse der Patienten vorherzusagen, das Ansprechen auf die Therapie im Laufe der Zeit zu bewerten, die Patienten während der Remission zu überwachen und mögliche Rückfälle vorherzusagen. In den Richtlinien für die klinische Praxis bei hämatologischen Malignomen wird anerkannt, dass der MRD-Status ein zuverlässiger Indikator für den klinischen Verlauf und das Ansprechen auf die Therapie ist. Es hat sich gezeigt, dass der klinische Verlauf stark mit den MRD-Werten assoziiert ist, die mit dem clonoSEQ Assay bei Patienten mit CLL, MM, ALL und DLBCL diagnostiziert wurden.