Die Adaptive Biotechnologies Corporation hat bekannt gegeben, dass clonoSEQ® ab sofort als vollständig integrierter Test in Aura, der Spezialdiagnostik-Suite von Epic, für Gesundheitsdienstleister verfügbar ist. Diese Integration ermöglicht es den Anbietern, die Ergebnisse des clonoSEQ-Tests auf minimale Resterkrankung (MRD) in Epic zu bestellen und zu überprüfen, so wie sie es bei jedem Test tun würden, der direkt am Behandlungsort durchgeführt wird. MRD bezieht sich auf die Anzahl der Krebszellen, die während und nach der Behandlung im Körper eines Patienten verbleiben und zu einem Wiederauftreten der Krankheit führen können.

clonoSEQ ist der einzige von der FDA zugelassene Test zum Nachweis von MRD in Knochenmark von Patienten mit Multiplem Myelom oder akuter B-Zell-Lymphoblastenleukämie (B-ALL) sowie in Blut oder Knochenmark von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie. clonoSEQ ist auch für andere lymphatische Krebsarten und Probenarten als CLIA-validierter, im Labor entwickelter Test erhältlich. MRD ist einer der stärksten Prädiktoren für den Ausgang von Blutkrebserkrankungen, und der Routinetest bietet eine personalisierte Möglichkeit, das individuelle Ansprechen eines Patienten auf die Behandlung zu verfolgen und die klinische Entscheidungsfindung zur Optimierung der Behandlung zu unterstützen.

Im Rahmen der im September 2022 geschlossenen Partnerschaft ist clonoSEQ für Gesundheitsdienstleister über Aura, die Spezialdiagnostik-Suite von Epic, verfügbar. Die Integration in Epic EHR bietet einen bequemen Zugang zu den MRD-Ergebnissen von clonoSEQ zusammen mit diskreten Daten direkt in der Patientenakte, was Onkologen eine schnellere und effizientere Entscheidungsfindung ermöglicht und Patienten mit Echtzeit-Einblicken in ihren Krankheitsstatus ausstattet.