Adaptimmune Therapeutics plc meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 09. August 2023 um 13:43 Uhr
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Adaptimmune Therapeutics plc meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 5,13 Mio. USD, verglichen mit 5,54 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 21,39 Mio. USD gegenüber 44,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,12 USD gegenüber 0,3 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,12 USD gegenüber 0,3 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 52,73 Mio. USD gegenüber 9,11 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 20,35 Millionen USD gegenüber 94,79 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,12 USD gegenüber 0,6 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,12 USD gegenüber 0,6 USD im Vorjahr.
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Adaptimmune Therapeutics PLC ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Bereitstellung von Zelltherapien für Menschen mit Krebs. Die von Adaptimmune entwickelte T-Zell-Rezeptor (TCR)-Plattform ermöglicht die Entwicklung von T-Zellen, die Krebserkrankungen bei verschiedenen soliden Tumorarten angreifen und zerstören. Zu den Zelltherapie-Kandidaten des Unternehmens gehören TCR-T-Zellen und TruC-T-Zellen. Zu seinen Produktkandidaten gehören afamitresgene autoleucel (afami-cel) und Lete-cel. Afamicel ist eine Zelltherapie, die eine Behandlungsoption für Menschen mit Synovialsarkomen darstellt. Lete-cel, das auf das NY-ESO-Antigen bei Patienten mit synovialem Sarkom und myxoidem Rundzell-Liposarkom (MRCLS) abzielt, befindet sich derzeit in der Übergangsphase. Seine klinische Pipeline umfasst die Phase-II-Studie SURPASS-III mit ADP-A2M4CD8 und die Phase-I-Studie SURPASS mit ADP-A2M4CD8. Die am weitesten fortgeschrittenen präklinischen Programme des Unternehmens betreffen T-Zell-Therapien, die auf das PRAME-Target (ADP-600) und auf CD70 (ADP-520) ausgerichtet sind. ADAP-600 ist eine modifizierte TCR-T-Zelle.