Adaptimmune Therapeutics plc meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 08. November 2023 um 13:37 Uhr
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Adaptimmune Therapeutics plc meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 7,32 Mio. USD, verglichen mit 7,01 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 45,6 Mio. USD gegenüber 41,42 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,18 USD gegenüber 0,24 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,18 USD gegenüber 0,24 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 60,05 Mio. USD gegenüber 16,12 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 65,95 Mio. USD gegenüber 136,21 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,36 USD gegenüber 0,84 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,36 USD gegenüber 0,84 USD vor einem Jahr.
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Adaptimmune Therapeutics PLC ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Bereitstellung von Zelltherapien für Menschen mit Krebs. Die von Adaptimmune entwickelte T-Zell-Rezeptor (TCR)-Plattform ermöglicht die Entwicklung von T-Zellen, die Krebserkrankungen bei verschiedenen soliden Tumorarten angreifen und zerstören. Zu den Zelltherapie-Kandidaten des Unternehmens gehören TCR-T-Zellen und TruC-T-Zellen. Zu seinen Produktkandidaten gehören afamitresgene autoleucel (afami-cel) und Lete-cel. Afamicel ist eine Zelltherapie, die eine Behandlungsoption für Menschen mit Synovialsarkomen darstellt. Lete-cel, das auf das NY-ESO-Antigen bei Patienten mit synovialem Sarkom und myxoidem Rundzell-Liposarkom (MRCLS) abzielt, befindet sich derzeit in der Übergangsphase. Seine klinische Pipeline umfasst die Phase-II-Studie SURPASS-III mit ADP-A2M4CD8 und die Phase-I-Studie SURPASS mit ADP-A2M4CD8. Die am weitesten fortgeschrittenen präklinischen Programme des Unternehmens betreffen T-Zell-Therapien, die auf das PRAME-Target (ADP-600) und auf CD70 (ADP-520) ausgerichtet sind. ADAP-600 ist eine modifizierte TCR-T-Zelle.
ADAPTIMMUNE THERAPEUTICS PLC 
