Aufforderungsversion der ersten geänderten Offenlegungserklärung für Acorda Therapeutics, Inc. genehmigt
Am 03. Juli 2024 um 06:00 Uhr
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Das US-Konkursgericht hat die Aufforderungsversion der ersten geänderten Offenlegungserklärung von Acorda Therapeutics, Inc. am 3. Juli 2024 genehmigt. Der Schuldner hatte seine Aufforderungsversion der geänderten Offenlegungserklärung am 2. Juli 2024 bei Gericht eingereicht. Der 28. Juni 2024 wurde als Stichtag für die Abstimmung festgelegt.
Die Frist für die Abstimmung über den Plan und die Einspruchsfrist gegen den Plan endet am 31. Juli 2024. Die Anhörung zur Bestätigung des Plans wurde für den 7. August 2024 angesetzt.
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Acorda Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien konzentriert, die die Funktion wiederherstellen und das Leben von Menschen mit neurologischen Störungen verbessern. Das Unternehmen vermarktet Inbrija (Levodopa-Inhalationspulver), das in den Vereinigten Staaten für die intermittierende Behandlung von OFF-Episoden, auch bekannt als OFF-Perioden, bei Menschen mit Parkinson-Krankheit, die mit Carbidopa/Levodopa behandelt werden, zugelassen ist. Inbrija darf nicht von Patienten eingenommen werden, die einen nicht-selektiven Monoaminoxidase-Hemmer wie Phenelzin oder Tranylcypromin einnehmen oder innerhalb der letzten zwei Wochen eingenommen haben. Inbrija verwendet sein ARCUS-Lungenverabreichungssystem, eine Technologieplattform, die für die Verabreichung von Medikamenten durch Inhalation entwickelt wurde. ARCUS ist eine Technologie zur pulmonalen Verabreichung von Medikamenten in Form von Trockenpulver. Das Unternehmen vermarktet auch die AMPYRA (Dalfampridin) Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 10 mg, zur Verbesserung des Gehens bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose. Ampyra wird außerhalb der Vereinigten Staaten von Biogen International GmbH als Fampyra vermarktet.
ACORDA THERAPEUTICS, INC. 
