US FDA genehmigt Abbotts Herzklappenreparatursystem
Am 02. April 2024 um 15:07 Uhr
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Abbott Laboratories teilte am Dienstag mit, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) sein Herzklappenreparatursystem zugelassen hat, das für Patienten bestimmt ist, bei denen während der Operation das Risiko von Komplikationen oder Tod besteht. (Bericht von Puyaan Singh; Bearbeitung durch Shilpi Majumdar)
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Abbott Laboratories ist auf die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen und medizinischen Produkten spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Produktfamilien: - Diagnostische Systeme und Instrumente (39,1%); - vaskuläre Geräte (24,7%): endoprothetische Systeme, Dilatationskatheter, Arterienverschlüsse usw.; - Ernährungsprodukte (12,1%): pädiatrische Ernährungsprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Produkte; - Medizin (8,2%): Anästhetika, antivirale Produkte, Antibiotika, Hemmstoffe, Entzündungshemmer usw.; - Sonstige (15,9%). Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (38,5%), Deutschland (5,8%), China (5,6%), Indien (4,4%), Schweiz (4,1%), Japan (3,8%), Niederlande (2,7%) und andere (35,1%).