Basel (awp) - Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für seinen Ventana-Test bei HER2-positivem Brustkrebs erhalten. Der Test identifiziere Patientinnen, die für das Roche-Medikament Herceptin (Trastuzumab) in Frage kämen, teilte der Basler Pharmakonzern am Mittwochabend mit.

Der Test könne innerhalb von nur einem Tag durchgeführt werden, heisst es weiter. Die Ergebnisse könnten mit Lichtmikroskopie abgelesen werden, so dass nicht einmal ein spezielles Fluoreszenzmikroskop benötigt werde.

"Schnelle Testergebnisse sind im Kampf gegen den Krebs von entscheidender Bedeutung, und durch die schnellere Bereitstellung kritischer Informationen über Behandlungsmöglichkeiten für Brustkrebspatientinnen wird dieser Test den Klinikärzten bei ihren therapeutischen Entscheidungen helfen", wurde Thomas Schinecker, CEO von Roche Diagnostics, in dem Communiqué zitiert.

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