ROCHE HOLDING AG
Roche mit sehr gutem Wachstum in den ersten neun Monaten 2018
F. Hoffmann-La Roche Ltd /
Roche mit sehr gutem Wachstum in den ersten neun Monaten 2018
. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire
* Konzernverkäufe steigen um 7% ([1]) zu konstanten Wechselkursen und in
Schweizer Franken
* Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 7%, Hauptwachstumsträger sind
Ocrevus, Perjeta, Alecensa und Tecentriq
* Verkäufe der Division Diagnostics wachsen um 6%, vor allem dank der
Immundiagnostik
* Jüngste Zulassungen: Hemlibra für Personen mit Hämophilie A ohne Faktor-
VIII-Inhibitoren, Actemra subkutane Formulierung zur Behandlung der aktiven
systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis sowie Fertigspritzen für
Xolair in den USA; Alecensa bei einer Form von Lungenkrebs in China
* Ausblick für 2018 bestätigt
+-----------------------+-------------+---------------+--------------+
|Verkäufe |Millionen CHF| In % der |Veränderung in|
| | | Verkäufe | % |
| +------+------+-----+---------+---+----------+
|Januar - September 2018| 2018| 2017| 2018| 2017|CER| CHF|
+-----------------------+------+------+-----+---------+---+----------+
|Konzernverkäufe |42 080|39 434|100,0| 100,0| +7| +7|
| | | | | | | |
| | | | | | |
|
| | | | | | | |
|Division Pharma |32 702|30 636| 77,7| 77,7| +7| +7|
| | | | | | | |
|USA |17 192|15 266| 40,9| 38,7|+14| +13|
| | | | | | | |
|Europa | 6 607| 6 766| 15,7| 17,2| -8| -2|
| | | | | | | |
|Japan | 2 700| 2 675| 6,4| 6,8| 0| +1|
| | | | | | | |
|International* | 6 203| 5 929| 14,7| 15,0| +8| +5|
| | | | | | | |
| | | | | | |
|
| | | | | | | |
|Division Diagnostics | 9 378| 8 798| 22,3| 22,3| +6| +7|
+-----------------------+------+------+-----+---------+---+----------+
* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika),
Lateinamerika,
Kanada, andere
Severin Schwan, CEO von Roche, zu den Quartalszahlen: «In den ersten neun
Monaten haben unsere beiden Divisionen Pharma und Diagnostics sehr gute
Verkaufszuwächse erzielt. Die starke Nachfrage nach unseren neuen Medikamenten
hielt auch im dritten Quartal weiter an. Besonders erfreulich ist, dass Hemlibra
mit der kürzlich erfolgten weiteren FDA-Zulassung für Menschen mit Hämophilie
A
jetzt in den USA umfassend verfügbar ist. Ausgehend von den Ergebnissen der
ersten neun Monate werden wir unsere Ziele für das Gesamtjahr erreichen. »
Konzernverkäufe
Sehr gutes Wachstum in beiden Divisionen
Die Konzernverkäufe stiegen in den ersten neun Monaten des Jahres um 7% auf CHF
42,1 Milliarden. In der Division Pharma erhöhte sich der Umsatz um 7% auf CHF
32,7 Milliarden. Die wichtigsten Wachstumstreiber waren die kürzlich
eingeführten Medikamente Ocrevus zur Behandlung von zwei Formen der multiplen
Sklerose sowie die Krebsmedikamente Perjeta, Alecensa und Tecentriq. Wie
erwartet standen dem starken Wachstum der Division Umsatzrückgänge bei
MabThera/Rituxan und Tarceva entgegen.
In den USA erhöhten sich die Verkäufe um 14%, angeführt von Ocrevus, Herceptin
und Perjeta. Ocrevus wurde weiterhin stark nachgefragt, besonders auch von neuen
Patientinnen und Patienten. Das Umsatzplus von Perjeta (+30%) war angetrieben
vom Einsatz des Medikaments zur postoperativen Behandlung von HER2-positivem
Brustkrebs im Frühstadium bei Patientinnen mit hohem Rückfallrisiko. ([2]
)In Europa (-8%) konnten die starken Markteinführungen unserer neuen Medikamente
Ocrevus, Tecentriq und Alecensa vor allem in Deutschland die Umsatzrückgänge von
MabThera/Rituxan (-48%) und Herceptin (-10%), die auf den Wettbewerb mit
Biosimilars zurückzuführen sind, teilweise kompensieren. Die Verkäufe von
Perjeta nahmen insbesondere durch den Einsatz bei metastasierendem Krebs und zur
präoperativen Behandlung weiter zu. Die Region International erzielte ein
Umsatzplus von 8%, das von den Teilregionen Asien-Pazifik und Lateinamerika
getragen wurde. Das Wachstum in der Region Asien-Pazifik basiert hauptsächlich
auf gestiegenen Verkäufen in China. In Japan blieben die Verkäufe stabil.
Die Division Diagnostics steigerte ihre Verkäufe um 6% auf CHF 9,4 Milliarden.
Den grössten Beitrag dazu leistete der Geschäftsbereich Centralised and Point of
Care Solutions (+7%), hier führte die Immundiagnostik (+10%) das Wachstum an.
Die anderen Geschäftsbereiche und alle Regionen konnten ihre Verkäufe ebenfalls
steigern. Das Umsatzwachstum der Division geht vor allem auf die Regionen Asien-
Pazifik (+13%) und Nordamerika (+6%) zurück. Die Verkäufe stiegen in der Region
EMEA ([3]) um 2%, in Lateinamerika um 8% und in Japan um 3%.
Meilensteine für Medikamente von Roche
In den vergangenen Monaten wurden mehrere Produkte von Roche von
Gesundheitsbehörden zugelassen: Die US Food and Drug Administration (FDA)
erteilte die Zulassung für Hemlibra zur Routineprophylaxe bei Personen aller
Altersgruppen mit Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren, um Blutungen
vorzubeugen oder deren Häufigkeit zu verringern.
Die FDA erteilte die Zulassung für die vordosierte Einwegspritze von Xolair als
zusätzliche Darreichungsform zur Behandlung der chronisch-idiopathischen
Urtikaria und des allergischen Asthmas. Ebenfalls in den USA zugelassen wurde
die subkutane Formulierung von Actemra zur Behandlung der aktiven systemischen
juvenilen idiopathischen Arthritis bei Patientinnen und Patienten ab zwei
Jahren.
Die China National Drug Administration (CNDA) erteilte die Marktzulassung für
Alecensa als Monotherapie bei Patientinnen und Patienten mit anaplastischer
Lymphomkinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(NSCLC).
Der EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfahl die Zulassung der
subkutanen Formulierung von RoActemra zur Behandlung der aktiven systemischen
juvenilen idiopathischen Arthritis bei Patientinnen und Patienten ab einem Jahr.
Darüber hinaus empfahl der CHMP die Zulassung der Kombinationstherapie von
Venclyxto und MabThera zur Behandlung von Patienten mit chronischer
lymphatischer Leukämie, die zuvor mindestens eine andere Behandlung erhalten
haben.
Die FDA gewährte den Status eines Therapiedurchbruchs für Xolair zur Vorbeugung
von schweren allergischen Reaktionen bei Personen mit Allergien, die
versehentlich eines oder mehrere für sie unverträgliche Lebensmittel verzehrt
haben.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) gewährte den PRIME (PRIority
MEdicines)-Status für den Wirkstoff RG6042 (vormals IONIS-HTTRx) zur Behandlung
der Huntington-Krankheit (HD).
Positive Studienergebnisse für Medikamente von Roche
Roche konnte in den vergangenen Monaten Ergebnisse zu mehreren Studien vorlegen:
So zeigten Daten der Phase-III-Studie Katherine, dass die Behandlung mit Kadcyla
als Einzeltherapie das Risiko für einen Rückfall der invasiven Erkrankung oder
den Tod (invasiv-krankheitsfreies Überleben, iDFS) bei Patientinnen mit HER2-
positivem Brustkrebs im Frühstadium signifikant verringert, verglichen mit
Herceptin als postoperativer Behandlung von Patientinnen, die eine
Resterkrankung (invasive Resterkrankung in der Brust und/oder Achselknoten) nach
einer neoadjuvanten (präoperativen) Behandlung aufwiesen.
Fünf-Jahres-Daten der offenen Phase-III-Verlängerungsstudien von Opera I, Opera
II und Oratorio zeigten, dass die Wirksamkeit von Ocrevus hinsichtlich wichtiger
Messgrössen der Krankheitsaktivität anhält und dass Patientinnen und
Patienten,
die früh mit Ocrevus behandelt wurden, bessere Therapieergebnisse bezüglich des
Fortschreitens der Erkrankung hatten als RMS-Patienten, die von Interferon beta-
1a wechselten, oder PPMS-Patienten, die von Placebo wechselten.
Daten für die Intention-to-treat-Population der Phase-III-Studie IMpower133
zeigten, dass Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs in
fortgeschrittenem Stadium (ES-SCLC) bei einer Erstlinienbehandlung mit Tecentriq
plus Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) signifikant länger lebten als bei
alleiniger Behandlung mit Chemotherapie. Darüber hinaus sanken bei einer
Tecentriq-basierten Kombinationstherapie im Vergleich zur alleinigen
Chemotherapie auch das Risiko einer Krankheitsverschlechterung und das
Sterberisiko (progressionsfreies Überleben, PFS) signifikant.
Eine integrierte Analyse der entscheidenden Studien Startrk-2 (Phase II),
Startrk-1 (Phase I) und Alka (Phase I) für Entrectinib bei lokal
fortgeschrittenem oder metastasierendem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs (NSCLC) zeigten, dass sich bei 77,4% der behandelten Patientinnen
und Patienten die Tumore verkleinerten (objektive Ansprechrate, ORR). Darüber
hinaus zeigte Entrectinib mit 24,6 Monaten ein dauerhaftes Ansprechen von länger
als zwei Jahren.
Daten der Phase-III-Studie Capstone-2 für Baloxavir marboxil zeigten, dass das
Medikament bei Grippepatienten mit hohem Komplikationsrisiko die Dauer bis zum
Eintritt einer Symptomlinderung im Vergleich zu Placebo signifikant verkürzte
(mittlere Dauer: 73,2 Stunden versus 102,3 Stunden bei Placebo). Diese Daten
beinhalteten auch Personen ab 65 Jahren sowie Patienten mit Vorbelastungen wie
Asthma, chronischen Lungenerkrankungen, krankhafter Fettleibigkeit oder
Herzerkrankungen. Baloxavir marboxil ist der erste Wirkstoff in klinischen
Studien der klinisch relevanten Nutzen bei Patientinnen und Patienten zeigt, die
besonders anfällig für Komplikationen bei schwerem Krankheitsverlauf der Grippe
sind.
Für die Zulassungsstudien Firefish und Sunfish für Risdiplam (RG7916) bei
spinaler Muskelatropie (SMA) wurden Zwischendaten aus den Dosierungs-Teilstudien
vorgelegt. In der Firefish-Studie bei SMA Typ 1 konnten nach einer achtmonatigen
Behandlung mit Risdiplam 6 von 14 Kindern (43%) mit oder ohne Unterstützung
sitzen, wobei 3 dieser Kinder (21%) einen stabilen Sitz ohne fremde Hilfe
erreichten. Weiterhin konnten sich vier Kinder (29%) auf die Seite rollen,
sieben Kinder (50%) konnten treten, und sechs Kinder (43%) konnten ihren Kopf
auf kontrollierte Weise aufrecht halten. Diese Meilensteine wurden nach Modul 2
der Hammersmith Infant Neurological Examination (HINE) bewertet und dienen als
wichtige sekundäre Endpunkte im konfirmatorischen Teil der Firefish-Studie.
Ergebnisse der Phase-III-Studie IMpower132 für Tecentriq in Kombination mit
Pemetrexed und platinbasierter Chemotherapie (Cisplatin oder Carboplatin) zur
Erstlinienbehandlung von nicht zu den Plattenepithelkarzinomen zählendem NSCLC
zeigten, dass die Kombinationstherapie das Risiko einer
Krankheitsverschlechterung und das Sterberisiko (progressionsfreies Überleben,
PFS) gegenüber einer alleinigen Chemotherapie um 40% senkte. Die Zwischenanalyse
ergab eine Verbesserung des co-primären Endpunktes des Gesamtüberlebens (OS) von
4,5 Monaten, die jedoch noch nicht statistisch signifikant war.
Weiterhin ist der Flüssigbiopsietest FoundationOne Liquid von Roche nun weltweit
verfügbar. Der Test zum Nachweis zirkulierender Tumor-DNA im Blut von
Krebspatienten kann 70 der häufigsten Genveränderungen in soliden Tumoren
identifizieren, einschliesslich der Mikrosatelliteninstabilität, die als
genomische Signatur zu fundierteren Behandlungsentscheidungen in der
Krebsimmuntherapie beitragen könnte. Für bestimmte Patientinnen und Patienten
mit soliden Tumoren bietet das Assay eine schnelle und anwendungsfreundliche
Analyse aus einer einzigen Blutprobe.
Fortschritte in der personalisierten Medizin
Roche hat die Transaktion zur vollständigen Übernahme des US-Unternehmens
Foundation Medicine, Inc. (FMI) Ende Juli 2018 abgeschlossen. Am 2. Juli 2018
wurde ein öffentliches Übernahmeangebot gestartet. Mit dieser Transaktion
stärkt
Roche ihre Strategie der personalisierten Medizin. Der Zusammenschluss zielt
darauf ab, das molekulare Wissen zu forcieren und eine erstklassige und
umfassende Genomprofilierung auf breiter Ebene verfügbar zu machen. Beides sind
wichtige Voraussetzungen, um neue Krebsmedikamente zu entwickeln sowie eine
optimale Versorgung der Betroffenen sicherzustellen.
Diagnostics - Produkte zur Unterstützung bei Therapieentscheidungen
Im Rahmen einer öffentlich-privaten Partnerschaft mit dem Kenya Medical Research
Institute (KEMRI) installierte Roche ein cobas 8800 System in Nairobi, Kenia, um
dort dem neuesten Stand der Technik entsprechend Diagnosetests einschliesslich
HIV-Diagnostik zu ermöglichen. Das Labor wird die lokalen Bemühungen im Kampf
gegen HIV/AIDS unterstützen.
In Ländern, welche die CE-Kennzeichnung anerkennen, wurden die Tests cobas MTB
und cobas MAI zum Einsatz auf den cobas 6800/8800 Systemen auf den Markt
gebracht.
Zur Erweiterung des Navify-Portfolios wurden die ersten beiden Navify Apps zur
Unterstützung klinischer Entscheidungen eingeführt. Die Apps Navify Clinical
Trial Match und Navify Publication Search ermöglichen Behandlungsteams in der
Onkologie effektiveren Zugang zu relevanten Studiendaten und Publikationen.
Zudem wurden drei neue Avenio Analysekits für Tumorgewebe für das Next
Generation Sequencing (NGS, nur für Forschungszwecke) auf weltweiter Ebene
bereitgestellt: das Avenio Tumor Tissue Targeted Kit, das Expanded Kit und das
Surveillance Kit. Diese Kits können alle vier Mutationskategorien in soliden
Tumoren nachweisen und ergänzen die bestehenden ctDNA Analysekits für das Next
Generation Sequencing (NGS).
Ausblick für das Gesamtjahr 2018 bestätigt
Roche rechnet mit einem Verkaufswachstum zu konstanten Wechselkursen im
mittleren einstelligen Bereich. Beim Kerngewinn je Titel wird ein Wachstum zu
konstanten Wechselkursen im mittleren Zehnerbereich angestrebt. Ohne die
Auswirkungen der Steuerreform in den USA wird ein Wachstum des Kerngewinns je
Titel angestrebt, das weitgehend dem Verkaufswachstum entspricht. Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken zu erhöhen.
Division Pharma
+------------------+----------+----------+----------+---------+---------------+
| | Total | USA | Europa | Japan |International* |
| Meistverkaufte +------+---+------+---+------+---+-----+---+------+--------+
| Produkte | Mio. | % | Mio. | % | Mio. | % |Mio. | % | Mio. | % |
| | CHF | | CHF | | CHF | | CHF | | CHF | |
+------------------+------+---+------+---+------+---+-----+---+------+--------+
|Herceptin | 5 307| 2| 2 205| 12| 1 495|-10| 183|-16| 1 424| 3|
| | | | | | | | | | | |
|MabThera/Rituxan | 5 110| -9| 3 193| 4| 731|-48| 151|-29| 1 035| 11|
| | | | | | | | | | | |
|Avastin | 5 108| 2| 2 172| 0| 1 370| -2| 617| 3| 949| 10|
| | | | | | | | | | | |
|Perjeta | 2 012| 24| 968| 30| 671| 12| 97| 12| 276| 44|
| | | | | | | | | | | |
|Ocrevus | 1 673|238| 1 499|205| 130| **| -| -| 44| **|
| | | | | | | | | | | |
|Actemra/RoActemra | 1 578| 12| 623| 13| 523| 7| 255| 16| 177| 12|
| | | | | | | | | | | |
|Xolair | 1 426| 10| 1 426| 10| -| -| -| -| -| -|
| | | | | | | | | | | |
|Lucentis | 1 231| 11| 1 231| 11| -| -| -| -| -| -|
| | | | | | | | | | | |
|Activase/TNKase | 969| 7| 929| 7| -| -| -| -| 40| 5|
| | | | | | | | | | | |
|Esbriet | 739| 16| 535| 14| 169| 18| -| -| 35| 46|
+------------------+------+---+------+---+------+---+-----+---+------+--------+
* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika),
Lateinamerika, Kanada, andere
** mehr als 500%
Wichtige Medikamente 2018
HER2-Medikamente (Herceptin, Perjeta und Kadcyla; +7%) zur Behandlung von HER2-
positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasierendem Magenkrebs (nur
Herceptin).
Herceptin (+2%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem
metastasierendem Magenkrebs. Das Verkaufswachstum wurde hauptsächlich vom US-
Markt und von China getragen. Dieses Wachstum wurde zum Teil durch
Umsatzrückgänge in Europa kompensiert.
MabThera/Rituxan (-9%) gegen bestimmte Formen von Blutkrebs, rheumatoide
Arthritis und spezielle Arten von Gefässentzündungen. Die Umsatzeinbussen waren
angeführt von Europa (-48%), wo Biosimilars verfügbar wurden. In den USA stiegen
die Verkäufe um 4% mit Zuwächsen in der Immunologie und der Onkologie, die unter
anderem auf die subkutane Formulierung zurückzuführen waren. Die Region
International erreichte ein Umsatzplus von 11%, das hauptsächlich von der
breiteren Marktdurchdringung in China getragen wurde.
Avastin (+2%) bei fortgeschrittenem Darm-, Brust-, Lungen-, Nieren-,
Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs sowie wiederkehrendem Glioblastom, einer
Form von Hirntumor. In der Region International (+10%) und in Japan (+3%)
stiegen die Verkäufe, während sie in den USA konstant blieben und in Europa (-
2%) leicht zurückgingen.
Actemra/RoActemra (+12%) gegen rheumatoide Arthritis, bestimmte Formen der
juvenilen idiopathischen Arthritis, Riesenzellarteriitis sowie durch CAR-T-
Zellen induziertes schwerwiegendes oder lebensbedrohliches Zytokin-Release-
Syndrom. Alle Regionen verbuchten Zuwächse, die von der stetig steigenden
Nachfrage nach der subkutanen Darreichungsform angetrieben waren.
Xolair (+10%, nur USA) gegen chronische idiopathische Urtikaria und allergisches
Asthma. Das Umsatzwachstum wurde von steigender Nachfrage in beiden Indikationen
getragen.
Lucentis (+11%, nur USA) zur Behandlung von Augenerkrankungen wie feuchter
altersbedingter Makuladegeneration, Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss,
diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie. Die wichtigsten
Wachstumstreiber waren die Markteinführung von Fertigspritzen sowie der breite
Verkaufszuwachs in allen zugelassenen Indikationen.
Highlights zu einigen seit 2012 eingeführten Medikamenten
Perjeta (CHF 2,0 Milliarden, +24%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs.
Die Verkäufe nahmen in allen Regionen zu. Per September 2018 war das Medikament
in 60 Ländern zum postoperativen Einsatz registriert. Die Zulassung von Perjeta
in dieser Indikation ist ein wichtiger zusätzlicher Wachstumstreiber für das
Medikament neben der steigenden Nachfrage in allen Regionen zur präoperativen
Behandlung sowie zum Einsatz bei metastasierendem Krebs.
Ocrevus (CHF 1,7 Milliarden, +238%) zur Behandlung der schubförmigen und der
primär progredienten Form der multiplen Sklerose (MS). Ocrevus ist inzwischen in
knapp 70 Ländern zugelassen. Per Oktober 2018 hatten weltweit 70,000 Patienten
eine Behandlung mit dem Medikament erhalten. Die Nachfrage nach beiden
Indikationen ist anhaltend stark. Aufgrund des hohen medizinischen Bedarfs bei
progredienter MS wurden zwei neue Phase-IIIb-Studien für diese Indikation
gestartet. In diesen Studien mit mehr als 1 000 Studienteilnehmenden in über 25
Ländern werden Endpunkte verwendet, die bisher in keiner anderen Studie genutzt
wurden.
Tecentriq (CHF 524 Millionen, +49%) bei fortgeschrittenem Blasen- und
fortgeschrittenem Lungenkrebs. Das Wachstum war angeführt von der starken
Nachfrage in Europa, insbesondere in Deutschland. Roche führt aktuell zahlreiche
Kombinationsstudien für Tecentriq durch. Diese Studien untersuchen das
Medikament in Kombination mit zugelassenen Produkten und Prüfpräparaten von
Roche sowie mit Produkten, die gemeinsam mit externen Partnern entwickelt
wurden.
Alecensa (CHF 437 Millionen, +79%) zur Behandlung einer speziellen Form von
Lungenkrebs. Das Medikament erzielte weiterhin starke Verkaufszuwächse in allen
Regionen.
Gazyva/Gazyvaro (CHF 281 Millionen, +39%) zur Behandlung von chronischer
lymphatischer Leukämie (CLL), Rituximab-resistentem follikulärem Lymphom und
unbehandeltem fortgeschrittenem follikulärem Lymphom. Das Medikament verbuchte
vor allem in Europa und den USA steigende Umsätze.
Hemlibra (CHF 113 Millionen) für Personen mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-
Inhibitoren. Hemlibra ist in mehr als 40 Ländern zugelassen, einschliesslich der
USA, der EU, Australien und Japan. In den USA ist Hemlibra auch für Personen
mit Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen und es ist die einzige
Behandlung zur Prophylaxe die subkutan in unterschiedlichen Behandlungszyklen
verabreicht werden kann: wöchentlich, alle zwei Wochen oder alle vier Wochen.
Division Diagnostics
+----------------------------------+-----------+---------------+--------------+
|Verkäufe | Millionen | In % der |Veränderung in|
| | CHF | Verkäufe | % |
| +-----+-----+-----+---------+---+----------+
|Januar - September 2018 | 2018| 2017| 2018| 2017|CER| CHF|
+----------------------------------+-----+-----+-----+---------+---+----------+
|Division Diagnostics |9 378|8 798|100,0| 100,0| +6| +7|
| | | | | | | |
|Geschäftsbereiche | | | | |
| |
| | | | | | | |
|Centralised and Point of Care |5 625|5 211| 60,0| 59,2| +7| +8|
|Solutions | | | | | | |
| | | | | | | |
|Diabetes Care |1 484|1 464| 15,8| 16,6| +1| +1|
| | | | | | | |
|Molecular Diagnostics |1 468|1 388| 15,7| 15,8| +5| +6|
| | | | | | | |
|Tissue Diagnostics | 801| 735| 8,5| 8,4| +9|
+9|
| | | | | | | |
|Regionen | | | | |
| |
| | | | | | | |
|Europa, Nahost, Afrika |3 666|3 483| 39,1| 39,6| +2| +5|
| | | | | | | |
|Asien-Pazifik |2 406|2 097| 25,7| 23,8|+13| +15|
| | | | | | | |
|Nordamerika |2 344|2 243| 25,0| 25,5| +6| +5|
| | | | | | | |
|Lateinamerika | 623| 647| 6,6| 7,4| +8|
-4|
| | | | | | | |
|Japan | 339| 328| 3,6| 3,7| +3|
+3|
+----------------------------------+-----+-----+-----+---------+---+----------+
Centralised and Point of Care Solutions (+7%) war der wichtigste Wachstumsträger
der Division. Den grössten Wachstumsbeitrag innerhalb des Geschäftsbereichs
leistete Serum Work Area mit den Segmenten Immundiagnostik (+10%) und klinische
Chemie (+5%). In China erfolgte die Markeinführung des cobas e 801 Moduls für
den Bereich Serum Work Area.
Bei Molecular Diagnostics stiegen die Verkäufe um 5%. Die Virologie erzielte ein
Umsatzplus von 4% mit starken Zuwächsen im Bereich HIV-Überwachung. Eine
anhaltend starke Nachfrage verbuchten die Tests für cobas Liat, das neue Point-
of-care-System für Molekulartests. Die Bereiche HPV-Screening (humanes
Papillomvirus) und Blutscreening erzielten Zuwächse von 17% respektive 3%.
Der Geschäftsbereich Tissue Diagnostics steigerte seine Verkäufe um 9%. Das
Segment Advanced Staining (+10%) setzte sein starkes Wachstum fort, während das
Segment Primary Staining (+16%) ebenfalls eine hohe Nachfrage verbuchte.
Die Verkäufe von Diabetes Care wuchsen um 1% und waren hauptsächlich von den
neuen Systemen Accu-Chek Guide und Accu-Chek Instant angetrieben.
Über Roche
Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und
Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen
durch wissenschaftlichen Fortschritt ein besseres, längeres Leben zu
ermöglichen. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach
ist Roche führend in der personalisierten Medizin - einer Strategie mit dem
Ziel, jeder Patientin und jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen
zu lassen.
Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten
Medikamenten für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten,
Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche ist auch der
bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests
und ein Pionier im Diabetesmanagement.
Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu
verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag
zur gesellschaftlichen Entwicklung. Zum Ziel des Unternehmens gehört es, durch
Kooperationen mit allen relevanten Partnern den Zugang von Patienten zu
medizinischen Innovationen zu verbessern. Auf der Liste der unentbehrlichen
Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 30 von Roche
entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und
Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem bereits das zehnte Jahr in
Folge als das nachhaltigste Unternehmen innerhalb der Pharma-, Biotechnologie-
und Life-Sciences-Branche im Dow Jones Sustainability Index.
Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100 Ländern tätig
und beschäftigte 2017 weltweit rund 94 000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Im
Jahr 2017 investierte Roche CHF 10,4 Milliarden in Forschung und Entwicklung und
erzielte einen Umsatz von CHF 53,3 Milliarden. Genentech in den USA gehört
vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai
Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Disclaimer: Hinweis betreffend zukunftsgerichteten Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben»,
«zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender sowie (11)
negative öffentliche Aufmerksamkeit oder Berichterstattung in den Medien. Die
Aussage betreffend des Gewinnwachstums pro Titel ist keine Gewinnprognose und
darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der
Gewinn pro Titel für eine gegenwärtige oder spätere Periode die in der
Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel
erreichen oder übertreffen wird.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten zu konstanten
Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet (Durchschnittswerte für
2017).
[2] Verschreibungsinformationen der US Food and Drug Administration für Perjeta
[3] EMEA = Europa, Nahost und Afrika
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
- Nicolas Dunant (Leiter)
- Patrick Barth
- Ulrike Engels-Lange
- Simone Oeschger
- Anja von Treskow
Roche-Medienmitteilung_Q3_2018_ DE:
http://hugin.info/174806/R/2220748/869027.pdf
Roche-appendix_tables:
http://hugin.info/174806/R/2220748/869028.pdf
This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
Source: F. Hoffmann-La Roche Ltd via GlobeNewswire
http://www.roche.com/GNW-News: Roche mit sehr gutem Wachstum in den ersten neun Monaten 2018
Am 17. Oktober 2018 um 07:01 Uhr
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