Bekanntgabe von positiven Ergebnissen der klinischen Phase II Studie AdrenOSS-2 der Tochtergesellschaft AdrenoMed AG

    Bekanntgabe von positiven Ergebnissen der klinischen Phase II Studie AdrenOSS-2 der
Tochtergesellschaft AdrenoMed AG

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DGAP-Ad-hoc: Deutsche Biotech Innovativ AG / Schlagwort(e):
Beteiligung/Unternehmensbeteiligung/Studienergebnisse
Bekanntgabe von positiven Ergebnissen der klinischen Phase II Studie
AdrenOSS-2 der Tochtergesellschaft AdrenoMed AG

21.02.2020 / 14:02 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Veröffentlichung einer Insiderinformation gemäß Art. 17 MAR

- Bekanntgabe von positiven Ergebnissen der klinischen Phase II Studie
AdrenOSS-2 der Tochtergesellschaft AdrenoMed AG

DEUTSCHE BIOTECH INNOVATIV AG (ISIN: DE DE000A0Z25L1)
(WKN A0Z25L, Primärmarkt der Börse Düsseldorf)
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Hennigsdorf, 21. Februar 2020 - Die DBI-AG gibt heute bekannt , dass sie von
der AdrenoMed AG, Hennigsdorf, an der die Deutsche Biotech Innovativ AG eine
Minderheitsbeteiligung von 12,8 % hält, über die positiven
Topline-Ergebnisse ihrer Proof-of-Concept Phase II Studie AdrenOSS-2
informiert wurde. Die Studie untersuchte die Sicherheit, Verträglichkeit und
Wirksamkeit von Adrecizumab, einem first-in-class, monoklonalen Antikörper
bei Patienten mit septischem Schock.

In die Biomarker-gesteuerte, randomisierte, internationale, multizentrische,
doppelblinde, Placebo-kontrollierte AdrenOSS-2-Phase II-Studie wurden
insgesamt 301 Patienten mit frühem septischen Schock und erhöhten bio-ADM
Blutspiegeln in Belgien, Frankreich, Deutschland und den Niederlanden
eingeschlossen. Die Patienten erhielten zusätzlich zur Standardbehandlung,
Adrecizumab oder Placebo.

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt: Adrecizumab wies ein positives
Sicherheitsprofil auf und wurde gut vertragen. Die Sicherheit und
Verträglichkeit von Adrecizumab bei Patienten mit septischem Schock stimmten
mit den Befunden aus früheren Phase I-Studien überein. Die
Sterblichkeitsrate für den Nachbeobachtungszeitraum von 28 Tagen betrug 28%
in der Placebo-Gruppe und es konnte bei den mit Adrecizumab behandelten
Patienten ein Trend zu einer niedrigeren Gesamtsterblichkeit festgestellt
werden.

Mitteilende Person:
Susanne Wallace
Manager Corporate Affairs
Tel. [phone]
Fax [phone]
E-Mail: [e-mail]
www.dbi-ag.de




Kontakt:
Frau Susanne Wallace


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981017 21.02.2020 CET/CEST

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