FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - MORPHOSYS Aktie

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SR8VR0

DE000SR8VR07

Markt geschlossen - Deutsche Boerse AG 21:48:42 26.04.2024
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Laufendes Jahr-91,01 %

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 1x 1

3,46 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0,16 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0,56 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

4,7 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0,045 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 1x 1

1,54 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

10,11 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 1

0,39 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0,012 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

24,47 EUR

Société Générale
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs % Volumen
26.04.24 0,16 +6,67 % 0
25.04.24 0,15 -6,25 % 0
24.04.24 0,16 0,00 % 0
23.04.24 0,16 0,00 % 0
22.04.24 0,16 0,00 % 0

verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG

Letzte Aktualisierung Am 26. April 2024 um 21:48 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypExotische Produkte
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert MORPHOSYS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SR8VR0
ISINDE000SR8VR07
Emissionsdatum 28.05.2020
Basispreis 117,9
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 1 : 1
Emissionspreis 10,07
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 132,9
Tief seit Emission 0,15

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.
Sektor
-
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