FAKTOR OPTIONSSCHEIN - AMICUS THERAPEUTICS

FAKTOR OPTIONSSCHEIN - AMICUS THERAPEUTICS Aktie

GG7YFR

DE000GG7YFR3

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Derivate : Goldman Sachs, AMICUS THERAPEUTICS, INC.

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WKN	Typ	Produkttyp	Fälligkeit	Elastizität	Hebel	Parität	Kurs
ME1CDD CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.09.2024	5.68x	-	1	0,23 EUR
ME1QGJ CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.09.2024	6.29x	-	1	0,26 EUR
ME1ZV1 CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.09.2024	6.42x	-	1	0,31 EUR
ME24PY CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.09.2024	6.43x	-	1	0,41 EUR
ME3CV9 CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.09.2024	6.02x	-	1	0,24 EUR
ME3XT7 CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.09.2024	5.96x	-	1	0,58 EUR
GG1J21 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt		5x	2.64	0.718 0.708
ME65UA CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.12.2024	4.79x	-	1	0,43 EUR
ME65UB CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.12.2024	4.75x	-	1	0,38 EUR
ME65UD CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.09.2024	5.45x	-	1	0,23 EUR

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Chart AMICUS THERAPEUTICS, INC.

Chart FAKTOR OPTIONSSCHEIN - AMICUS THERAPEUTICS

Aktuelle Nachrichten zu AMICUS THERAPEUTICS, INC.

Transcript : Amicus Therapeutics, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 04:00 PM	11.06.
AMICUS THERAPEUTICS, INC. : Wells Fargo Securities gibt eine Kauf-Bewertung ab	30.05.	ZM
Transcript : Amicus Therapeutics, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 01:40 PM	15.05.
AMICUS THERAPEUTICS, INC. : Von Guggenheim zum Kaufen aufgerüstet	14.05.	ZM

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Letzte Aktualisierung Am 28. Juni 2024 um 20:27 Uhr

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Stammdaten

Produkttyp	Exotische Produkte
Kauf / Verkauf	CALL
Basiswert	AMICUS THERAPEUTICS, INC.
Emittent	Goldman Sachs
WKN	GG7YFR
ISIN	DE000GG7YFR3
Emissionsdatum	10.05.2024
Basispreis	8,919 $
Fälligkeit	Unbegrenzt
Parität	0.22 : 1
Emissionspreis	8,05 €
Emissionsvolumen	N/A
Rückzahlungsart	Barausgleich
Währung	EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission	14,04 €
Tief seit Emission	3,34 €
Spread	0,15 €
Spread %	3,39%

Unternehmensprofil

Amicus Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Medikamente für seltene Krankheiten konzentriert. Die beiden vermarkteten Therapien sind Galafold, die erste oral verabreichte Monotherapie für Menschen mit Morbus Fabry, die anfällige genetische Varianten aufweisen, und Pombiliti + Opfolda, eine neuartige Behandlung zur Verbesserung der Aufnahme des aktiven Enzyms in wichtige krankheitsrelevante Gewebe für Erwachsene, die an Morbus Pompe im Spätstadium leiden. Als oral verabreichte Monotherapie soll Galafold bei Patienten mit genetischen Varianten, die in einem zellbasierten Amenability-Test nach der Guten Laborpraxis (GLP) als zugänglich identifiziert wurden, an ein endogenes Alpha-Galaktosidase A (Alpha-Gal A)-Enzym binden und es stabilisieren. Pombiliti + Opfolda besteht aus einem einzigartig entwickelten rhGAA-Enzym, Cipaglucosidase alfa-atga, mit einer optimierten Kohlenhydratstruktur zur Verbesserung der lysosomalen Aufnahme, das in Kombination mit Miglustat verabreicht wird, das als Enzymstabilisator wirkt.

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