Xilio Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 22:17 Uhr
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Xilio Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 16,75 Mio. USD gegenüber 19,79 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,61 USD gegenüber 0,72 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,61 USD gegenüber 0,72 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 58,75 Mio. USD gegenüber 65,76 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,14 USD gegenüber 2,4 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,14 USD gegenüber 2,4 USD vor einem Jahr.
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Xilio Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung und Entwicklung von tumoraktivierten immunonkologischen (I-O) Therapien mit dem Ziel, die Ergebnisse für Menschen, die mit Krebs leben, ohne die systemischen Nebenwirkungen der derzeitigen I-O-Behandlungen zu verbessern. Das Unternehmen nutzt seine firmeneigene Plattform, um eine Pipeline neuartiger, tumoraktivierter klinischer und präklinischer I-O-Moleküle voranzutreiben, die den therapeutischen Index optimieren sollen, indem sie die Anti-Tumor-Aktivität innerhalb der Mikroumgebung des Tumors lokalisieren. Dazu gehören tumoraktivierte Zytokine und Antikörper (einschließlich bispezifischer Antikörper) sowie Immunzell-Engager (einschließlich tumoraktivierter Zell-Engager und tumoraktivierter effektorverstärkter Zell-Engager). Die Produktpipeline umfasst XTX101, XTX301, XTX202, XTX501 sowie tumoraktivierte bispezifische Moleküle und Immunzell-Engager-Moleküle. XTX101 ist ein tumoraktivierter, Fc-verstärkter monoklonaler Anti-CTLA-4-Antikörper mit hoher Bindungsaffinität in der Erprobung.