Werewolf Therapeutics, Inc. gab die Veröffentlichung von präklinischen Daten für sein Leitmolekül WTX-124, ein systemisch verabreichtes Interleukin-2 (IL-2) INDUKINE™ Molekül, in Cancer Immunology Research bekannt. Der Artikel mit dem Titel “Discovery of a Conditionally Activated Interleukin-2 that Promotes Anti-tumor Immunity and Induces Tumor Regression,” enthält präklinische Daten, die die Wirksamkeit des Designs von WTX-124 bei der selektiven Abgabe von IL-2 an die Mikroumgebung des Tumors belegen, wo es eine starke Anti-Tumor-Immunantwort stimuliert. Weitere wichtige Ergebnisse und Daten, die in dem Artikel beschrieben werden, sind: Die Behandlung mit WTX-124 löst die Infiltration und Aktivierung von T-Zellen und natürlichen Killerzellen in Tumoren aus und verschiebt das Profil der Immunaktivierung in der Mikroumgebung des Tumors deutlich. Die Behandlung von Mäusen, die einen Tumor tragen, mit WTX-124 führt zu einem immunologischen Gedächtnis. WTX-124 hat ein verbessertes therapeutisches Fenster im Vergleich zu rekombinantem humanem IL-2 in der Maus. WTX-124 ist im menschlichen Serum stabil und wird von der Mehrheit der getesteten primären menschlichen Tumorproben verarbeitet. Werewolf entwickelt WTX-124 als potenzielle Monotherapie oder in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei verschiedenen Tumorarten. Das Unternehmen hat mit Merck, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt, eine Vereinbarung zur Zusammenarbeit bei klinischen Studien getroffen, um WTX-124 als Monotherapie und in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab), der Anti-PD-1 (programmed death receptor-1) Therapie von Merck, bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in der ersten Hälfte des Jahres 2022 einen Zulassungsantrag (Investigational New Drug Application, IND) für WTX-124 einreichen wird.