Veracyte, Inc. ernennt Phillip G. Febbo zum Chief Scientific Officer und Chief Medical Officer, mit Wirkung zum 2. Oktober 2023
Am 27. September 2023 um 15:00 Uhr
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Veracyte, Inc. gab bekannt, dass Dr. Phillip G. Febbo am 2. Oktober als Chief Scientific Officer und Chief Medical Officer in das Unternehmen eintreten wird. Dr. Febbo, eine anerkannte Führungspersönlichkeit in der Industrie und im akademischen Bereich, wird das globale Team von Veracyte leiten, das sich aus Fachleuten aus den Bereichen Forschung und Entwicklung, Medical Affairs, Clinical Affairs, Qualität, Regulatory Affairs und Laborleiter zusammensetzt, um die Entwicklung neuartiger Tests voranzutreiben, die wichtige, bisher nicht erfüllte Patientenbedürfnisse bei Krebs adressieren. Er wird an Marc Stapley, den Chief Executive Officer von Veracyte, berichten.
Dr. Febbo verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der akademischen Welt und der Industrie. Zuletzt war er als Chief Medical Officer bei Illumina tätig, wo er das medizinische Team aufbaute und die erfolgreiche Strategie zur Gewinnung klinischer Kunden leitete. Davor war er Chief Medical Officer bei Genomic Health, wo er die Entwicklung und Erweiterung des Testportfolios des Unternehmens beaufsichtigte, einschließlich des Nachweises der klinischen Validität und des klinischen Nutzens, um die Kostenerstattung voranzutreiben.
Vor Genomic Health war Dr. Febbo Professor für Medizin und Urologie an der University of California, San Francisco Medical Center und davor außerordentlicher Professor für Medizin und Molekulargenetik und Mikrobiologie an der Duke University School of Medicine. Derzeit ist er Mitglied des Vorstands der Reagan Udall Foundation für die U.S. Food and Drug Administration (FDA). Dr. Febbo hat einen B.A. in Biologie vom Dartmouth College und einen M.D. von der University of California, San Francisco.
Er absolvierte seine Facharztausbildung in Innerer Medizin am Brigham and Women's Hospital und sein Stipendium in Medizinischer Onkologie am Dana Farber Cancer Institute.
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Veracyte, Inc. ist ein globales Diagnostikunternehmen. Das Unternehmen ermöglicht Klinikern die Erkenntnisse, die sie benötigen, um Patienten zu beraten und zu versichern. Das Unternehmen bietet Tests für Schilddrüsenkrebs (Afirma), Prostatakrebs (Decipher Prostate), Brustkrebs (Prosigna), interstitielle Lungenerkrankungen (Envisia) und Blasenkrebs (Decipher Bladder) an. Der Percepta-Nasenabstrichtest wird in seinem CLIA-Labor (Clinical Laboratory Improvement Amendments) zur Unterstützung klinischer Studien durchgeführt und seine Tests für Nierenkrebs und Lymphome befinden sich in der Entwicklung, letzterer als Begleitdiagnostikum. Die Produkte des Unternehmens bestehen aus dem Prosigna-Brustkrebstest, dem nCounter-Analysesystem, den dazugehörigen Diagnosekits und Dienstleistungen. In den Vereinigten Staaten bietet das Unternehmen laborentwickelte Tests (LDTs) über seine CLIA-Labors in South San Francisco und San Diego, Kalifornien, an, unterstützt durch sein Zytopathologie-Know-how in Austin, Texas. Das Unternehmen bietet außerdem eine MRD-Plattform für das gesamte Genom an, die eine frühzeitige Krebsdiagnose und Risikobewertung ermöglicht.