Veracyte, Inc. ernennt John Leite zum Senior Vice President und General Manager für Pulmonologie und Marktzugang
Am 13. September 2022 um 14:34 Uhr
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Veracyte, Inc. gab bekannt, dass John Leite, Ph.D., dem Unternehmen als Senior Vice President und General Manager of Pulmonology & Market Access beigetreten ist. Zu den Aufgaben von Dr. Leite wird es gehören, die kommerziellen Aktivitäten für das Lungenportfolio von Veracyte zu leiten, einschließlich der Marktentwicklung für den nicht-invasiven Percepta Nasal Swab Test für Lungenkrebs im Vorfeld seiner breiten Vermarktung, sowie den Marktzugang für das CLIA-Portfolio des Unternehmens. Er wird an Tina Nova, Ph.D., Präsidentin von Veracyte's U.S. CLIA Lab Business, berichten.
Dr. Leite kam von Intervenn, einem privaten Diagnostikunternehmen, zu Veracyte, wo er als Chief Business Officer für die Geschäfts-, Partnerschafts- und Marktzugangsstrategie des Unternehmens verantwortlich war. Davor war er von 2014 bis 2020 in leitenden Positionen bei Illumina tätig, wo er zunächst als Vice President, Oncology, Market Development and Product Development und dann als Vice President, Clinical Business Development arbeitete. Vor seiner Zeit bei Illumina war er Vizepräsident für kommerzielle Strategie und Marktzugang bei Genoptix Medical Laboratories.
Dr. Leite erhielt seinen B.S. in Biochemie von der Rutgers University und seinen Doktortitel in Biochemie und Molekulargenetik an der University of Pittsburgh, School of Medicine, und schloss seine Post-Doc-Arbeit als National Research Service Award Fellow am California Institute of Technology ab.
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Veracyte, Inc. ist ein globales Diagnostikunternehmen. Das Unternehmen ermöglicht Klinikern die Erkenntnisse, die sie benötigen, um Patienten zu beraten und zu versichern. Das Unternehmen bietet Tests für Schilddrüsenkrebs (Afirma), Prostatakrebs (Decipher Prostate), Brustkrebs (Prosigna), interstitielle Lungenerkrankungen (Envisia) und Blasenkrebs (Decipher Bladder) an. Der Percepta-Nasenabstrichtest wird in seinem CLIA-Labor (Clinical Laboratory Improvement Amendments) zur Unterstützung klinischer Studien durchgeführt und seine Tests für Nierenkrebs und Lymphome befinden sich in der Entwicklung, letzterer als Begleitdiagnostikum. Die Produkte des Unternehmens bestehen aus dem Prosigna-Brustkrebstest, dem nCounter-Analysesystem, den dazugehörigen Diagnosekits und Dienstleistungen. In den Vereinigten Staaten bietet das Unternehmen laborentwickelte Tests (LDTs) über seine CLIA-Labors in South San Francisco und San Diego, Kalifornien, an, unterstützt durch sein Zytopathologie-Know-how in Austin, Texas. Das Unternehmen bietet außerdem eine MRD-Plattform für das gesamte Genom an, die eine frühzeitige Krebsdiagnose und Risikobewertung ermöglicht.