Ventyx Biosciences, Inc. hat die Ergebnisse der Phase 2-Studie mit VTX958 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bekannt gegeben und ein Unternehmens-Update veröffentlicht. Bei der Phase-2-Studie SERENITY mit VTX958 handelte es sich um eine 16-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von vier oralen Dosierungen von VTX958 (50 mg BID, 300 mg QD, 225 mg BID und 300 mg BID) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis untersucht wurde. Der primäre Endpunkt war der Anteil der Teilnehmer, die in Woche 16 eine 75%ige Reduzierung des Psoriasis Area and Severity Index (PASI 75) erreichten.

Beide hohen Dosierungen von VTX958 (225 mg BID und 300 mg BID) erreichten statistische Signifikanz für den primären Endpunkt und alle wichtigen sekundären Endpunkte in Woche 16. Es wurden keine arzneimittelbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet.