Unichem Laboratories Limited gibt bekannt, dass es die ANDA-Zulassung für seine Quetiapin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung USP, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg und 400 mg von der United States Food and Drug Administration (USFDA) erhalten hat, um eine generische Version von SEROQUEL XR® (Quetiapin) Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg und 400 mg von AstraZeneca Pharmaceuticals LP zu vermarkten. Quetiapin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung sind indiziert für die Behandlung von Schizophrenie, bipolaren Störungen und die begleitende Behandlung von schweren depressiven Störungen (MDD). Das Produkt wird von der Unichem-Fabrik in Goa vermarktet werden.