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15:21	Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Montag vorbörslich nach	MT
14:13	Ovid will sich von Epilepsie-Medikament distanzieren, nachdem Takeda berichtet, dass Phase 3-Endpunkte verfehlt wurden -- Pre-Bell-Aktien fallen	MT

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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Montag vorbörslich nach	15:21	MT
Ovid will sich von Epilepsie-Medikament distanzieren, nachdem Takeda berichtet, dass Phase 3-Endpunkte verfehlt wurden -- Pre-Bell-Aktien fallen	14:13	MT
Takeda sagt, dass die Phase-3-Studien mit Soticlestat bei Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndromen die primären Endpunkte verfehlt haben	14:00	MT
Anfallsmedikament von Takeda verfehlt Hauptziel in späten Studien	13:07	RE
Ovid Therapeutics berichtet über Takedas Ankündigung von Phase 3 Topline-Studienergebnissen für Soticlestat	12:55	CI
Takeda gibt Topline-Ergebnisse der Phase 3 für Soticlestat bei Patienten mit Dravet-Syndrom und Lennox-Gastaut-Syndrom bekannt	12:45	CI
Takeda unterzeichnet Optionsvertrag mit Ascentage zur Lizenzierung eines Leukämie-Medikaments	14.06.	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited unterzeichnet Optionsvereinbarung mit Ascentage Pharma zum Abschluss einer exklusiven globalen Lizenz für Olverembatinib, einen BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation	14.06.	CI
Takeda Pharmaceutical Unit geht Partnerschaft mit HEALWELL AI ein, um reale Beweise für das hereditäre Angioödem zu analysieren	06.06.	MT
Torrent Pharma unterzeichnet Vertrag mit dem japanischen Unternehmen Takeda zur Vermarktung eines Medikaments gegen säurebedingte Störungen in Indien	06.06.	MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call	04.06.
Takeda Pharmaceutical und Pfizer sagen, dass eine Phase-3-Studie zur Blutkrebs-Kombinationstherapie die primären Endpunkte erreicht hat	03.06.	MT
Takeda sagt Narkolepsie-Medikament erreicht Haupt- und Nebenziele in Studie	03.06.	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited präsentiert positive Ergebnisse seiner Phase 2B-Studie mit TAK-861	03.06.	CI
GSK-Blutkrebsmedikament halbiert das Sterberisiko in fortgeschrittener Studie nahezu	02.06.	RE
Takeda und Pfizer geben Vier-Jahres-Ergebnisse der positiven Phase 3 HD21-Studie mit der Zusatzkombination ADCETRIS (brentuximab vedotin) beim Frontline-Hodgkin-Lymphom bekannt	01.06.	CI
Takeda Pharmaceutical gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHPM) eine Zulassungsempfehlung für rekombinantes ADAMTS13 abgegeben hat	31.05.	MT
Takeda erhält positives CHMP-Gutachten für rekombinantes ADAMTS13 (rADAMTS13) bei kongenitaler thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (cTTP)	31.05.	CI
Pharmakonzern Takeda plant Abbau von bis zu 120 Stellen in Opfikon	31.05.	AW
BHP strebt Anglo American an und unterstreicht damit den Aufschwung der Fusionen und Übernahmen in Großbritannien	30.05.	RE

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