SyntheticMR hat bekannt gegeben, dass seine Bildgebungslösung der nächsten Generation mit isotroper Auflösung, SyMRI 3D, die FDA 510(k)-Zulassung für den klinischen Einsatz in den Vereinigten Staaten erhalten hat. Dieser Meilenstein stellt einen bedeutenden Fortschritt in der quantitativen MRT-Technologie dar und bietet eine noch nie dagewesene Auflösung und Genauigkeit bei der Bildgebung des Gehirns. SyMRI 3D ermöglicht präzise volumetrische Schätzungen von Gehirnregionen, eine Technik, die gemeinhin als Parzellierung bezeichnet wird und Klinikern tiefere Einblicke in die Struktur und Funktion des Gehirns ermöglicht.

Darüber hinaus ermöglicht die Auflösung von SyMRI 3D eine umfassende Analyse von Läsionen, die eine genauere und tiefgreifendere Beurteilung von Erkrankungen ermöglicht. Mit dieser Freigabe bekräftigt SyntheticMR sein Engagement für die Weiterentwicklung der medizinischen Bildgebungstechnologie und stellt Klinikern innovative Werkzeuge zur Verbesserung der Patientenversorgung zur Verfügung. SyMRI 3D eröffnet neue Möglichkeiten für eine präzise Diagnose, Behandlungsplanung und Überwachung und verbessert damit letztlich die Ergebnisse für die Patienten.