Inaktiver Wert

Strongbridge Biopharma

Aktien

A14Z67

IE00BYZ5XL97

SBBP

Strongbridge Biopharma plc bekräftigt Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2021

Am 12. Mai 2021 um 13:30 Uhr

Strongbridge Biopharma plc hat seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2021 bekräftigt. Das Unternehmen bekräftigte die Umsatzprognose für KEVEYIS® (Dichlorphenamid) für das Gesamtjahr 2021 in Höhe von ca. 34 bis 36 Mio. USD.

Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Strongbridge Biopharma

Strongbridge teilt mit, dass Glass Lewis den Aktionären empfiehlt, für die vorgeschlagene Transaktion mit Xeris zu stimmen	31.08.21	MT
ISS empfiehlt den Aktionären von Xeris und Strongbridge, für die vorgeschlagene Transaktion zu stimmen	30.08.21	MT
Earnings Flash (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA meldet Q2-Umsatz $10M, vs. Street Est von $8.89M	05.08.21	MT
Strongbridge Biopharma plc revidiert KEVEYIS-Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2021	05.08.21	CI
Strongbridge Biopharma erhält US-Patent für die Behandlung des Cushing-Syndroms mit Recorlev bei bestimmten Diabetikern	03.06.21	MT
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : Vom Kauf zur neutralen Bewertung von Craig-Hallum	25.05.21	ZM
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : Von JMP Securities auf neutral herabgestuft	25.05.21	ZM
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Xeris Pharmaceuticals, Inc. - M&A Call	24.05.21
Xeris Pharmaceuticals kauft Strongbridge Biopharma in einem 267 Millionen Dollar Deal	24.05.21	MT
Strongbridge Biopharmas Antrag auf ein neues Medikament für Recorlev wird von der FDA zur Prüfung angenommen	13.05.21	MT
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Q1 2021 Earnings Call, May 12, 2021	12.05.21
Earnings Flash (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA meldet für Q1 einen Umsatz von $8,4 Mio., verglichen mit einer Straßenschätzung von $8,31 Mio.	12.05.21	MT
Strongbridge Biopharma plc bekräftigt Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2021	12.05.21	CI
Strongbridge Biopharma plc berichtet über die Ergebnisse für das erste Quartal bis zum 31. März 2021	12.05.21	CI
Recorlev von Strongbridge Biopharma zeigt Vorteile in Studie zum Cushing-Syndrom	07.04.21	MT
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Q4 2020 Earnings Call, Mar 03, 2021	03.03.21
Strongbridge Biopharma plc meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2020	03.03.21	CI
Earnings Flash (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA meldet für das vierte Quartal einen Umsatz von $8,2 Mio., verglichen mit der Straßenschätzung von $8,2 Mio.	03.03.21	MT
Strongbridge Biopharma beantragt FDA-Zulassung für Recorlev als mögliche Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms	02.03.21	MT
Strongbridge Biopharma ernennt Richard Kollender zum Präsidenten und CFO	16.02.21	MT
Strongbridge Biopharma plc gibt Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2021 ab	06.01.21	CI
Strongbridge Biopharma plc berichtet über die Ergebnisse für das dritte Quartal bis zum 30. September 2020	29.10.20	CI
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Q3 2020 Earnings Call, Oct 29, 2020	29.10.20
Strongbridge Biopharma plc bekräftigt Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2020	29.10.20	CI
Transcript : Strongbridge Biopharma plc - Special Call	08.09.20

Chart Strongbridge Biopharma

Dauer

Zeitraum

Mehr Grafiken

Unternehmensprofil

Strongbridge Biopharma plc ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für eine Reihe von Krankheiten. Das kommerzielle Produkt des Unternehmens, KEVEYIS (Dichlorphenamid), ist für die Behandlung von hyperkaliämischen, hypokaliämischen und verwandten Varianten der primären periodischen Lähmung indiziert. Die United States Food and Drug Administration (FDA) hat KEVEYIS den Orphan-Drug-Status zuerkannt. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von Therapien für endokrine Erkrankungen in der klinischen Phase. Zu den führenden Wirkstoffen des Unternehmens gehören COR-003 (Levoketoconazol), ein Cortisol-Synthesehemmer, und COR-005 (Veldoreotid), ein Somatostatin-Analogon (SSA). Das Unternehmen untersucht COR-003 für die Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms. COR-005 wird für die Behandlung von Akromegalie untersucht. Sowohl COR-003 als auch COR-005 haben von der FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Status erhalten.

Sektor

Mehr Unternehmensinformationen