Stallergenes Greer hat den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie (YOBI, YOung-Patienten und BIrch-Allergie) zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von Staloral® Birch bei Kindern und Jugendlichen mit Birkenpollen-induzierter allergischer Rhinokonjunktivitis mit oder ohne Asthma bekannt gegeben. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie wird an etwa 80 Standorten in 12 europäischen Ländern durchgeführt. Allergische Rhinokonjunktivitis ist eine weltweite Krankheit und eine globale Gesundheitsbelastung, von der mehr als 500 Millionen Menschen betroffen sind, die ein höheres Risiko haben, an einer Verschlimmerung der Rhinitis und an Asthma zu erkranken als die Allgemeinbevölkerung1.Die Birke gehört zu den Bäumen in Nordeuropa, die am stärksten Allergien auslösen.

Auch das allergische Potenzial anderer Bäume, die zur Gruppe der Birke gehören, wie Erle und Hasel, nimmt stetig zu. Bei Kindern und Jugendlichen kann eine allergische Rhinokonjunktivitis zu Schlafproblemen, Müdigkeit und Schulversäumnissen führen und Aktivitäten im Freien erschweren3. Personen, die in jungen Jahren sensibilisiert sind, haben auch ein höheres Risiko, Asthma zu entwickeln.

Je jünger die Kinder sind, desto höher ist ihr Risiko, Asthma zu entwickeln. Dies unterstreicht die Bedeutung einer frühzeitigen kausalen Behandlung bei pädiatrischen Patienten, um die Verschlimmerung der Allergiesymptome zu verlangsamen4. Die Allergen-Immuntherapie (AIT) ist derzeit die einzige verfügbare therapeutische Behandlung, die das Potenzial hat, den natürlichen Verlauf der Krankheit auf einzigartige Weise zu verändern5. In ihrer flüssigen Form kann die sublinguale AIT eine nadelfreie und flexible Behandlung für Kinder und Jugendliche bieten.