Am 15. April gab SonoScape Medical Corp. bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) ihr Videoendoskopiesystem HD-550 für die gastrointestinale Diagnostik zugelassen hat und damit einen wichtigen Meilenstein auf der Roadmap für die Endoskopieprodukte von SonoScape gesetzt hat. Gepaart mit einer 4-LED-Lichtquelle, die 1080P High Definition unterstützt, ermöglicht das HD-550 Endoskopiesystem Multi-Spektrum und Multi-Mode.

Zusätzlich zum leistungsstarken Weißlichtmodus verbessern die Chromoendoskopie-Modi SFI (Spectral Focused Imaging) und VIST (Versatile Intelligent Staining Technology) den Farbkontrast von Gefäßen und Schleimhäuten. Dadurch können mehr Details im Magen-Darm-Trakt sichtbar gemacht werden, was den Ärzten bei der Erkennung, Abgrenzung und Charakterisierung der Läsionen helfen kann. Die Freigabe gilt auch für die Videoskope der Serie 550, deren Manövrierbarkeit von führenden Endoskopikern auf der ganzen Welt bestätigt wurde.

Das HD-550 Endoskopiesystem ist seit 2019 auch außerhalb der USA erhältlich. Bis 2021 wurde das HD550 aufgrund seiner erstklassigen Funktionen und Qualität in Kombination mit seiner Vielseitigkeit in fast 40 Ländern weltweit installiert und hat SonoScape zur drittbestverkauften Marke in China gemacht.