Aktie A2PRXP SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.
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A2PRXP

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26.04. Krebsmedikament von Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht von der US FDA MT
24.04. Shanghai Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Studie zu Fibrose-Medikament in China MT

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Krebsmedikament von Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht von der US FDA
MT
Shanghai Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Studie zu Fibrose-Medikament in China
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Probanden mit HLX6018 in Festlandchina bekannt
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Prüfung von HLX53 (Anti-TIGIT Fc-Fusionsprotein) in Kombination mit HANSIZHUANG (Serplulimab-Injektion) und HANBEITAI (Bevacizumab-Injektion) zur Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Leberzellkarzinoms von der National Medical Products Administration genehmigt wurde
CI
Shanghai Henlius Biotech Denosumab Biosimilar HLX14 erreicht Endpunkt
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die vergleichende klinische Phase-3-Studie für den Biosimilar-Kandidaten HLX14 von Prolia® und Xgeva® (Denosumab) die primären Endpunkte erreicht hat
CI
Phase-3-Studie mit Osteoporose-Medikament von Shanghai Henlius Biotech erreicht primäre Studienendpunkte
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die internationale multizentrische klinische Phase-3-Studie des Biosimilars von Denosumab HLX14 zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko die primären Studienendpunkte erreicht hat
CI
Shanghai Henlius Biotech schreibt 2023 wieder Gewinn
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Phase-1-Studie für Krebsmedikament
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Phase-1-Studie von Hlx42 zur Injektion behandelt wurde
CI
Fibrose-Medikament von Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht für klinische Studien von den chinesischen Behörden
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag auf klinische Prüfung von HLX6018 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-GARP/TGF-1-Antikörper als Injektion) von der National Medical Products Administration genehmigt wurde
CI
Shanghai Henlius Biotech erwartet Rekordgewinn für das Gesamtjahr
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt ungeprüfte konsolidierte Gewinnprognose für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr ab
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die Ergänzungsanträge für HANDAYUAN (Adalimumab Injektion) für die neuen Indikationen von der National Medical Products Administration angenommen wurden
CI
Henlius Biotech schließt klinische Phase-1-Studie für Denosumab-Biosimilar ab
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie mit einem Biosimilar von Denosumab HLX14 erfolgreich abgeschlossen wurde
CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. und Shanghai Henlius Biotech, Inc. kündigen strategische Zusammenarbeit und exklusive Lizenzvereinbarungen für neuartige endokrine Therapie Lasofoxifen an
CI
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