Der Vorstand von Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. gab bekannt, dass der Antrag auf eine Biologika-Lizenz (BLA) für Boyounuo®? (Bevacizumab Injection), den das Unternehmen zusammen mit seinem Geschäftspartner eingereicht hat, kürzlich von der brasilianischen Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) akzeptiert wurde. Boyounuo®?

ist eine rekombinante humanisierte monoklonale Anti-VEGF-Antikörperinjektion, die vom Unternehmen entwickelt wurde, und ist das Biosimilar zu Avastin®? Boyounuo®? wurde von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China ("China") im Jahr 2021 für die Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen, darunter fortgeschrittener, metastasierter oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und metastasierender Darmkrebs.

Bevacizumab ist ein charakteristisches antiangiogenes Krebsmedikament, das von mehreren globalen Richtlinien als Standardbehandlung für bösartige Krebserkrankungen empfohlen wird. Nach seiner Einführung in China wurde Boyounuo® von Ärzten und Patienten für seine Wirksamkeit und Sicherheit anerkannt. Gleichzeitig beschleunigt das Unternehmen auch die Markteinführung dieses Produkts in Übersee.

Der brasilianische Pharmamarkt ist ein großer aufstrebender Markt mit einem enormen Wachstumspotenzial.