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24.06. SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Sls009 den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit zur Behandlung der pädiatrischen akuten lymphoblastischen Leukämie zuerkannt hat CI
17.06. SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungskomitees für die Phase 3 REGAL-Studie bei akuter myeloischer Leukämie bekannt CI

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