Die Produkte von SciVision Biotech Inc., das Hyaluronsäure-Synovialflüssigkeits-Präparat "Flexotron Solo" (2,2%) und "Flexotron Magnum" (3%) haben die Zulassung als Medizinprodukt erhalten. Datum des Eintretens des Ereignisses: 10. April 2024. Ursache des Ereignisses: Die vom Unternehmen entwickelten und hergestellten Hyaluronsäure-Synovialflüssigkeits-Präparate Flexotron Solo (2,2%) und Flexotron Magnum (3%) haben die Zulassung als Medizinprodukt erhalten (P3H 2022/17103).

Alle anderen Angelegenheiten, die spezifiziert werden müssen (die Offenlegung der Informationen entspricht auch den Anforderungen von Artikel 7, Absatz 9 der Securities and Exchange Act Enforcement Rules, die einen erheblichen Einfluss auf die Rechte der Aktionäre oder den Preis der Wertpapiere öffentlicher Unternehmen haben): Dieses Produkt enthält lineare Hyaluronsäure, die die Gelenkschmierung erhöhen und die Gelenkreibung verringern kann. Bei Patienten mit Osteoarthritis kann es die Degenerationsrate des Knorpels verringern, seinen Stoffwechsel verbessern, Schmerzen und Beschwerden lindern, die täglichen Aktivitäten verbessern und den Bewegungsumfang der Gelenke vergrößern. Das Unternehmen hat diese beiden russischen Lizenzen für Medizinprodukte erhalten, die die Verkaufsleistung auf dem russischen Markt steigern und zu den Einnahmen des Unternehmens beitragen können.