SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited gab bekannt, dass die Konferenz zur Markteinführung von DANYELZA (Naxitamab) ("DANYELZA") am 1. Juli 2023 stattgefunden hat. Die erste Charge von Verschreibungen für DANYELza wurde bereits ausgestellt. Mit der offiziellen Kommerzialisierung in China ist das Unternehmen gut darauf vorbereitet, diesen neuen immuntherapeutischen Ansatz für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom in China anzubieten.

DANYELZA ist in China von der National Medical Products Administration (der "NMPA") für die Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 1 Jahr und erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom im Knochen oder Knochenmark, die auf eine frühere Therapie teilweise oder geringfügig angesprochen haben oder deren Krankheit stabil ist, in Kombination mit Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor ("GM-CSF") zugelassen. Vor der Zulassung durch die NMPA hat SciClone Pharmaceuticals mit Unterstützung der chinesischen Politik DANYELZA im Juni 2021 in der Hainan Bo'Ao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone und im Dezember 2021 in der China (Tianjin) Pilot Free Trade Zone pilotiert. Seit Januar 2022 verkauft SciClone Pharmaceuticals DANYELZA in Taiwan auf der Grundlage der dortigen speziellen Importpolitik.

Das Unternehmen bemüht sich auch aktiv um die Erweiterung der Krankheitsindikationen, die mit DANYELZA behandelt werden können. So bereitet das Unternehmen beispielsweise Studien vor, die die Behandlung mit DANYELZA bei anderen soliden Tumoren mit hoher GD2-Expression untersuchen sollen.