London, GB, und Cambridge, MA: 30. September 2008 - Der Pharmakonzern
Antisoma  Plc.    (LSE:  ASM;   USOTC:  ATSMY),    Hersteller     von
Medikamenten für die Krebsbehandlung, kündigte mit heutigem Datum an,
dass er  eine  Phase-II-Studie eingeleitet  hat,  um den  Zusatz  von
AS1402    zur    endokrinen    (hormonalen)    Therapie    mit    dem
Medikamentenwirkstoff Letrozol  bei Frauen  nach der  Menopause,  die
eine First-Line-Behandlung für fortgeschrittenen Brustkrebs erhalten,
zu bewerten.

Bei dieser Studie sollen ca.  110 Patienten zufällig als  Prüfobjekte
entweder für eine Therapie mit Letrozol in Verbindung mit AS1402 oder
eine Standardbehandlung rein  mit Letrozol bestimmt  werden. Bei  der
Studie geht es um  die Bewertung der  Sicherheit der Kombination  von
AS1402 und Letrozol und der Effizienz dieser Behandlung im  Vergleich
zu einer  reinen Letrozol-Behandlung.  Die Effizienzmessungen  sollen
die folgenden  Kriterien  beinhalten:  Ansprechraten,  Zeit  bis  zum
Fortschreiten des Tumors, Überleben ohne Fortschreiten der  Krankheit
und die  Rate der  klinischen  Vorteile. Die  endgültigen  Ergebnisse
werden im Jahr 2010 erwartet.

Diese Phase-II-Studie baut auf  einer Phase-I-Studie auf, die  anhand
von Patienten  mit  intensiv vorbehandeltem  Brustkrebs  durchgeführt
wurde; daraus  ging  hervor, dass  die  Monotherapie mit  AS1402  gut
verträglich war und dass sie bei einer Reihe von Patienten mit  einer
anhaltenden Phase der Stabilität der Krankheit assoziiert wurde.

AS1402   zielt   auf   eine   mit   Krebs   assoziierte   Form    des
Zelloberflächenproteins MUC1 ab.  Diese Form  wird in  ca. 90%  aller
Fälle von Brustkrebs sowie bei einer Vielzahl an verschiedenen  Arten
von Tumoren  festgestellt.  Gewebekulturstudien haben  ergeben,  dass
AS1402 sich an Krebszellen mit MUC1 verbindet und zu deren Zerstörung
durch eine antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC)  führt;
dieses ist ein Prozess, bei dem das Immunsystem zum Einsatz  gebracht
wird. Jüngsten Studien zufolge wird der östrogensignalisierende  Weg,
auf den die  endokrinen Therapien  abzielen, von MUC1  nach oben  hin
reguliert.  Dieses  bietet   insbesondere  ein   Rationale  für   die
Kombination  von   AS1402   mit   Letrozol  in   der   von   Antisoma
durchgeführten Phase-II-Studie.

Krankenhäuser in den USA, in Russland,  der Ukraine, in Polen und  in
Frankreich nehmen an dieser Phase-II-Studie der teil. Der Hauptprüfer
für  die  Studie,   Professor  Nuhad  Ibrahim   vom  ,MD   Anderson'-
Krebszentrum der  Universität  von  Texas, behauptet:  "Es  gibt  ein
klares und  eindeutiges Rationale  zum Testen  von AS1402  in  dieser
Gruppe von Brustkrebspatienten, und wir  haben die Freude, an  dieser
hervorragend konzipierten Studie teilzunehmen."

Dr. Ursula Ney,  Chief Operating Officer  von Antisoma, fügte  hinzu:
"Weltweit  erhalten   über  90.000   Frauen  jedes   Jahr   endokrine
Behandlungen gegen  fortgeschrittenen  Brustkrebs;  somit  wäre  jede
Zusatztherapie, durch die die Erbebnisse in dieser Gruppe  verbessert
würden, für viele Patienten von Vorteil. Bei unserer  Phase-II-Studie
wird der Wert  des Hinzufügens von  AS1402 zur endokrinen  Behandlung
streng bewertet und, falls positiv, wird sie eine feste Grundlage für
den Übergang zu einer entscheidenden Phase-III-Studie über Brustkrebs
bieten."


Weitere Informationen:
Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Direktor Kommunikation
Antisoma Plc.
+44 (0)7909 915 068

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications
+44 (0)20 7466 5000

Brian Korb
The Trout Group
+1 646 378 2923

Abgesehen von den vorgestellten Informationen über die  Vergangenheit
sind bestimmte Aspekte, die  in dieser Mitteilung besprochen  werden,
zukunftsweisende Behauptungen,  die  einer  Anzahl  von  Risiken  und
Ungewissheiten  unterliegen,  die  dazu  führen  könnten,  dass   die
tatsächlichen  Ergebnisse   stark  von   den  in   solchen   Aussagen
enthaltenen impliziten  oder expliziten  Ergebnissen, Leistungen  und
Errungenschaften abweichen können.  Diese Risiken und  Ungewissheiten
können mit  der Produkterforschung  und -entwicklung,  einschließlich
Mitteilungen über die  Programme des Unternehmens  für die  klinische
Entwicklung,  der   voraussichtlichen   zeitlichen   Abstimmung   von
klinischen  Studien  und   behördlichen  Registrierungen   assoziiert
werden. Solche Mitteilungen beruhen auf den aktuellen Erwartungen der
Geschäftsführung; die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch  konkret
abweichen.


Hinweise für die Herausgeber:

Hintergrund über die Phase-II-Studie mit AS1402
Weitere Einzelheiten der Phase-II-Studie  von AS1402 werden in  Kürze
auf der  Website  www.clinicaltrials.gov verfügbar  sein.  In  dieser
Studie wird  der Anti-MUC1-Antikörper  AS1402 in  Verbindung mit  der
weitverbreiteten endokrinen (hormonalen) Therapie Letrozol  getestet,
die zur  Klasse  der Aromatasehemmer  gehört.  Dieses ist  die  erste
Studie zur Bewertung von AS1402 im Rahmen einer Kombi-Therapie,  denn
AS1402 wurde  bereits  in  Phase-I-Studien  als  einzelner  Wirkstoff
getestet. Dieses soll angeblich  die erste Studie  sein, bei der  ein
Antikörper, der auf MUC1 abzielt, mit einer endokrinen  Krebstherapie
kombiniert wird.  Die  Endpunkte in  der  Phase-II-Studie  beinhalten
Ansprechraten, Zeit bis zum Fortschreiten des Tumors, Überleben  ohne
Fortschreiten der  Krankheit und  die  Rate der  klinischen  Vorteile
(Gesamtheit der Patienten,  die nach den  Leitlinien zur  Evaluierung
des Therapieansprechens  bei  soliden  Tumoren  ('RECIST')  (Response
Evaluation Criteria  In  Solid  Tumours)  ein  Ansprechen  oder  eine
Stabilisierung der Krankheit aufweisen.

Hintergrund über AS1402
AS1402 (huHMFG1, das ehemals auch  als R1550 und Therex bekannt  war)
ist ein humanisierter Antikörper gegen eine Form von MUC1, der an der
Oberfläche  von  verschiedenen  Krebsarten  zu  finden  ist.   Dieses
Medikament  hat   in  Phase-I-Studien   für  Brustkrebs   erfolgreich
abgeschnitten. Es wurde von Antisoma durch 'Imperial Cancer  Research
Technologies',  den  Arm   für  Technologietransfer  des   britischen
'Imperial  Cancer   Research  Fund'   (jetzt  Cancer   Research   UK)
zugelassen.

AS1402 ist ein  humanisierter Antikörper,  der Krebszellen  angreift,
indem er das Immunsystem  des Patienten, und insbesondere  natürliche
Killerzellen  zum  Einsatz  bringt.   Dieses  ist  der  Prozess   der
antikörperabhängigen zellvermittelten Cytotoxizität  (ADCC), der  bei
in vitro-Versuchen mit dem Antikörper AS1402 demontriert wurde.  Eine
immer größere Anzahl von Nachweisen assoziiert das Protein MUC1,  das
durch AS1402 bekämpft wird, mit  dem Fortschreiten von Krebs und  der
Metastasenbildung. Insbesondere wurde MUC1  in Veränderungen bei  der
interzellularen Signalisierung und  veränderten Wechselwirkungen  mit
extrazellularen  Matrixkomponenten  wie   ICAM-1  impliziert.   Diese
Ergebnisse bekräftigen die Relevanz von MUC1 als ein Wirkstoff  gegen
Krebsbehandlungen  und   eröffnen   die  Möglichkeit,   dass   nackte
Anti-MUC1-Antikörper wie  AS1402, zusätzlich  zu vermittelnden  ADCC,
durch die  Veränderung  der  Wechselwirkungen von  MUC1  mit  anderen
Proteinen Wirkungen auf Krebszellen ausüben können.

Hintergrund über Antisoma
Antisoma ist ein an  der Londoner Börse notierter  Bio-Pharmakonzern,
der sich  mit der  Entwicklung neuer,  innovativer Produkte  für  die
Krebsbehandlung    befasst.    Das    Unternehmen    verfügt     über
Geschäftsbereiche   in   Großbritannien   und   den   USA.    Weitere
Informationen   über   Antisoma   finden   Sie   auf   der    Website
www.antisoma.com.


This release is translated from the English original. The release has
not been checked by its original authors and Antisoma cannot be
certain that no errors have arisen in translation. In the case of any
uncertainty regarding the information conveyed, you should refer to
the English language version of the release available at
www.antisoma.com.


Diese Mitteilung ist eine Übersetzung des englischen Originaltextes.
Sie wurde von den Urhebern der Originalversion nicht geprüft, und
Antisoma kann nicht mit Sicherheit sagen, dass die Übersetzung
fehlerfrei ist. Für den Fall, dass die übermittelten Informationen
Anlass zu Zweifeln geben, verweisen wir auf die englischsprachige
Fassung der Mitteilung, die unter www.antisoma.com zu finden ist.





Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.