Salarius Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqCM:SLRX) hat bestimmte Vermögenswerte von DeuteRx, darunter DRX-164, für rund 220 Mio. USD erworben.
Januar 13, 2022
Teilen
Salarius Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqCM:SLRX) hat am 12. Januar 2022 bestimmte Vermögenswerte von DeuteRx, darunter DRX-164, für rund 220 Millionen US-Dollar erworben. Der Kaufpreis umfasst 1,5 Millionen US-Dollar in bar, 1 Million Stammaktien von Salarius Pharmaceuticals, eine von Meilensteinen abhängige Earnout-Zahlung in Höhe von 219 Millionen US-Dollar sowie Lizenzgebühren. In Abhängigkeit vom Erfolg von SP-3164 hat DeuteRx außerdem Anspruch auf künftige klinische und regulatorische Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 53 Millionen US-Dollar. Hogan Lovells US LLP fungierte als Rechtsberater von Salarius Pharmaceuticals und Goodwin Procter als Rechtsberater von DeuteRx bei dieser Transaktion. Salarius Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqCM:SLRX) hat die Übernahme bestimmter Vermögenswerte von DeuteRx, einschließlich DRX-164, am 12. Januar 2022 abgeschlossen.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Salarius Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt Behandlungen für Patienten mit Krebserkrankungen, die neue Behandlungsmöglichkeiten benötigen. Zu seinem Produktportfolio gehören Seclidemstat, ein oral verabreichter neuartiger niedermolekularer Inhibitor des LSD1-Enzyms und der führende Kandidat des Unternehmens, der als potenzielle Behandlung für pädiatrische Krebserkrankungen, Sarkome und andere Krebsarten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten untersucht wird, sowie SP-3164, ein oral verabreichter niedermolekularer Proteinabbauer, der für die Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms entwickelt wird. SP-3164 ist ein niedermolekularer Proteinabbauer, und Seclidemstat (SP-2577) ist ein niedermolekularer Inhibitor. SP-3164 ist ein Cereblon-bindender molekularer Klebstoff (MG) der nächsten Generation. SP-2577 ist ein niedermolekularer LSD1-Inhibitor mit einem neuartigen Gerüst. Das Molekül wurde durch strukturbasiertes computergestütztes Screening in Verbindung mit chemischem Screening und weiterer Optimierung durch Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien entdeckt.