Revolution Medicines, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner klinischen Monotherapie-Studie der Phase 1/1b mit RMC-9805, einem oralen, kovalenten, mutantenselektiven KRASG12D(ON)-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen, die durch die KRASG12D-Mutation verursacht werden, behandelt wurde. KRASG12D ist der häufigste Treiber von RAS-abhängigen Krebserkrankungen beim Menschen. Jährlich werden in den USA fast 55.000 Patienten neu diagnostiziert, vor allem bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Darmkrebs. Bei der Phase 1/1b-Studie (NCT06040541) handelt es sich um eine multizentrische, offene Dosis-Eskalations- und Dosis-Expansionsstudie von RMC-9805 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRASG12D-Mutation aufweisen.

Die primären Ziele der Studie sind die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie die Festlegung der empfohlenen Phase-2-Dosis und des Zeitplans für den Wirkstoff.