Foundation Medicine, Inc. gab bekannt, dass es eine Zusammenarbeit mit Repare Therapeutics eingegangen ist, um prospektive genomische Profilerstellung für Patienten in Repares laufender Phase I/Ib MYTHIC-Studie (NCT04855656) von Lunresertib allein oder in Kombinationen in genomisch definierten Patientenpopulationen anzubieten. Die Unternehmen prüfen außerdem Möglichkeiten zur Entwicklung von FoundationOne®CDx, einem gewebebasierten, umfassenden Test zur Erstellung von Genomprofilen, als Begleitdiagnostikum für das Lunresertib-Programm. Lunresertib ist der erste selektive und potente oral verabreichte niedermolekulare Inhibitor von PKMYT1, einem Krebsziel, das Repare entdeckt und als synthetisch tödlich mit CCNE1-Amplifikation, FBXW7 und PPP2R1A-Veränderungen in soliden Tumoren identifiziert hat.

Lunresertib wird in mehreren Studien in den Vereinigten Staaten, Kanada, der Europäischen Union und dem Vereinigten Königreich als Einzelwirkstoff und in Kombinationen untersucht. Repare hat positive erste Phase-1-Daten vorgelegt, darunter überzeugende Sicherheitsdaten und Daten zur Antitumoraktivität, die den Nachweis des Konzepts für Lunresertib allein und in Kombination mit Camonsertib, einem von Repare entwickelten und in der Phase-1/2-Entwicklung befindlichen potenziellen ATR-Inhibitor der Spitzenklasse, belegen. Der von der U.S. Food and Drug Administration zugelassene FoundationOneCDx-Test analysiert anhand einer Gewebeprobe mehr als 300 krebsbezogene Gene auf genomische Veränderungen im Tumor eines Patienten.

Der Test hat derzeit über 35 begleitende diagnostische Indikationen. Foundation Medicine ist weltweit führend bei den Zulassungen für Begleitdiagnostika und verfügt über etwa 60 % aller US-Zulassungen für Next Generation Sequencing-Tests.