RenovoRx, Inc. gab die Ausweitung seiner klinischen Entwicklungspipeline in Vorbereitung auf den Beginn einer zweiten Phase III-Studie bekannt. Die CouGar-Studie wird RenovoGem bei Gallengangskrebs, insbesondere bei inoperablem, lokal fortgeschrittenem extrahepatischem Cholangiokarzinom, untersuchen. Die entscheidende Phase-III-Studie CouGar ist eine randomisierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von inoperablem, lokal fortgeschrittenem eCCA unter Verwendung von intravenösem Cisplatin, Gemcitabin und Durvalumab (alle Formen der Chemotherapie) im Vergleich zur transarteriellen Mikroperfusion über RenovoGem (Verabreichungssystem und Gemcitabin) mit intravenösem Durvalumab.

Die Oklahoma University Health ist der erste klinische Standort für die CouGar-Studie. Dr. David Geller, Direktor des UPMC Liver Cancer Center und Richard L. Simmons Professor für Chirurgie an der University of Pittsburgh School of Medicine, ist Co-Investigator der CouGar-Studie. RenovoGem hat von der FDA den Orphan Drug Designation Status für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Gallengangskrebs erhalten, der nach der NDA-Zulassung eine 7-jährige Marktexklusivität vorsieht.