Relmada Therapeutics gibt den Abschluss der Behandlung in der Phase-3-Studie Reliance III für REL-1017 als Monotherapie bei schweren depressiven Störungen bekannt
Am 20. September 2022 um 14:31 Uhr
Teilen
Relmada Therapeutics, Inc. gab den Abschluss der Patientenbehandlung in RELIANCE III bekannt. RELIANCE III ist eine Monotherapie-Zulassungsstudie der Phase 3, in der REL-1017, der neuartige NMDA-Rezeptor (NMDAR)-Kanalblocker des Unternehmens, bei schweren depressiven Störungen (MDD) untersucht wird. Relmada rechnet damit, Anfang des nächsten Quartals erste Daten aus der RELIANCE III-Studie vorlegen zu können. Die FDA hat vor kurzem die Fast-Track-Zulassung für REL-1017 als Monotherapie für die Behandlung von schweren depressiven Störungen erteilt.
Relmadas Entwicklungsprogramm für REL-1017 in der Spätphase umfasst RELIANCE III, die zweiarmige, placebokontrollierte Phase-3-Zulassungsstudie für REL-1017 als potenzielle Monotherapie von MDD, sowie RELIANCE I und RELIANCE II, zwei laufende zweiarmige, placebokontrollierte Phase-3-Zulassungsstudien, in denen REL-1017 als potenzielle Begleittherapie von MDD untersucht wird. Das RELIANCE-Entwicklungsprogramm umfasst auch Reliance-OLS, eine offene Langzeit-Sicherheitsstudie, in die Teilnehmer aus allen drei Zulassungsstudien sowie neue Teilnehmer aufgenommen werden.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Relmada Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) befasst, wobei der Schwerpunkt auf schweren depressiven Störungen liegt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Esmethadon (d-Methadon, Dextromethadon, REL-1017), einem N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptor-Antagonisten. Esmethadon, ein Isomer von Methadon, ist ein neuer chemischer Wirkstoff (New Chemical Entity, NCE), der in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf für die Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und anderen Störungen eingesetzt werden könnte. Das führende Programm des Unternehmens, REL-1017, ist ein NCE und ein neuartiger NMDA-Rezeptor (NMDAR)-Kanalblocker, der bevorzugt auf hyperaktive Kanäle abzielt und gleichzeitig die physiologische glutamaterge Neurotransmission aufrechterhält. REL-1017 befindet sich in einem späten Entwicklungsstadium als Zusatztherapie für MDD bei Erwachsenen. Das darin enthaltene Esmethadon wird als schnell wirkendes, oral einzunehmendes Mittel zur Behandlung von Depressionen und anderen potenziellen Indikationen entwickelt.
Relmada Therapeutics gibt den Abschluss der Behandlung in der Phase-3-Studie Reliance III für REL-1017 als Monotherapie bei schweren depressiven Störungen bekannt