Relmada Therapeutics, Inc. gab den Abschluss der Patientenbehandlung in RELIANCE III bekannt. RELIANCE III ist eine Monotherapie-Zulassungsstudie der Phase 3, in der REL-1017, der neuartige NMDA-Rezeptor (NMDAR)-Kanalblocker des Unternehmens, bei schweren depressiven Störungen (MDD) untersucht wird. Relmada rechnet damit, Anfang des nächsten Quartals erste Daten aus der RELIANCE III-Studie vorlegen zu können. Die FDA hat vor kurzem die Fast-Track-Zulassung für REL-1017 als Monotherapie für die Behandlung von schweren depressiven Störungen erteilt.

Relmadas Entwicklungsprogramm für REL-1017 in der Spätphase umfasst RELIANCE III, die zweiarmige, placebokontrollierte Phase-3-Zulassungsstudie für REL-1017 als potenzielle Monotherapie von MDD, sowie RELIANCE I und RELIANCE II, zwei laufende zweiarmige, placebokontrollierte Phase-3-Zulassungsstudien, in denen REL-1017 als potenzielle Begleittherapie von MDD untersucht wird. Das RELIANCE-Entwicklungsprogramm umfasst auch Reliance-OLS, eine offene Langzeit-Sicherheitsstudie, in die Teilnehmer aus allen drei Zulassungsstudien sowie neue Teilnehmer aufgenommen werden.