Ergebnisse aus dem erweiterten Härtefallprogramm mit Aviptadil für Patienten mit kritischem COVID-19 bekannt gegeben hat
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Studienergebnisse
Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner zusätzliche Ergebnisse aus dem
erweiterten Härtefallprogramm mit Aviptadil für Patienten mit kritischem
COVID-19 bekannt gegeben hat
16.06.2021 / 07:00
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Relief Therapeutics berichtet, dass sein Kooperationspartner NRx
Pharmaceuticals zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten Härtefallprogramm
("Expanded Access Protocol") mit Aviptadil für Patienten mit kritischem
COVID-19 bekannt gegeben hat
Genf, Schweiz, 16. Juni 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB:
RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen
Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100(TM) (Aviptadil) sich in fortgeschrittener
klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer
COVID-19-Erkrankung befindet, berichtete heute, dass sein Kooperationspartner
NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx") zusätzliche Ergebnisse aus dem
erweiterten US-amerikanischen Härtefallprogramm ("Expanded Access Protocol",
EAP) mit Aviptadil bekannt gegeben hat. Das EAP umfasste 240 Intensivpatienten
mit, COVID-19-induziertem kritischem Atemversagen, die entweder eine invasive
oder nicht-invasive mechanische Beatmung oder Sauerstoff mit hoher Flussrate
durch eine Nasenkanüle benötigten und die aus der kürzlich abgeschlossenen
klinischen Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichten (IV) Aviptadil
ausgeschlossen waren. Laut der Pressemitteilung von NRx werden diese EAP-Daten
von NRx der U.S.-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA ("Food and Drug
Administration") als "real-world"-Nachweis zur Unterstützung der Ergebnisse der
Phase 2b/3-Studie vorgelegt. Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann über
folgenden Linkabgerufen werden.
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ÜBER RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen,
die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten
durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe
gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine
synthetische Form des Vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in
den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von
COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen. Als Teil seiner Strategie zur
Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001
mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre
geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende Pulverformulierung von
Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und
Leuzinose.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.
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Mail: contact@relieftherapeutics.com Mail: relief@mc-services.eu
Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen und es kann
nicht garantiert werden, dass der EUA-Antrag von NRx von der FDA genehmigt wird
oder dass Relief bei der Zulassung dieses Produkts in Europa oder anderen
Territorien erfolgreich sein wird. Die hier angegebenen Ergebnisse können auf
die Ergebnisse zukünftiger und größerer klinischer Studien mit RLF-100(TM) zur
Behandlung von Atemversagen aufgrund von COVID-19 hinweisen oder nicht. Diese
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten
und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding
AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen
abweichen, die durch solche Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck
gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum
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