Qualigen Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 14. August 2023 um 22:16 Uhr
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Qualigen Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 1,63 Mio. USD, verglichen mit 1,43 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 3,46 Millionen USD gegenüber 4,12 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,69 USD gegenüber 1,12 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,69 USD gegenüber 1,12 USD vor einem Jahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Umsatz 3,23 Millionen USD gegenüber 2,15 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 7,31 Millionen USD gegenüber 8,44 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,46 USD gegenüber 2,35 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,46 USD gegenüber 2,35 USD im Vorjahr.
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Qualigen Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für Therapeutika in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für erwachsene und pädiatrische Krebserkrankungen. Das Geschäft des Unternehmens besteht aus einem therapeutischen Programm im frühen klinischen Stadium (QN-302) und einem präklinischen therapeutischen Programm (Pan-RAS). Das führende Programm, QN-302, ist ein niedermolekularer G-Quadruplexe (G4)-selektiver Transkriptionshemmer mit einer starken Bindungsaffinität zu G4s, die in Krebszellen (z.B. Bauchspeicheldrüsenkrebs) vorherrschen. Sein Pan-RAS-Programm, das sich in der präklinischen Phase befindet, besteht aus einer Familie von kleinen Molekülen, die die Protein-Protein-Interaktion von Ratten-Sarkom-Virus (RAS)-Onkogenen hemmen und die Proteine der mutierten RAS-Gene an der Bindung an ihre Effektorproteine hindern, so dass die Proteine des mutierten RAS keinen weiteren Schaden anrichten können. Das Produkt QN-302 befindet sich in einer klinischen Phase 1a-Studie.