QIAGEN erhält FDA-Freigabe für ersten JAK2-Test als Diagnostikum für
zusätzliche myeloproliferative Neoplasien
   Hilden, Deutschland, und Germantown, Maryland (USA) (ots) - 

Der erweiterte Anwendungsbereich des ipsogen-Tests erfüllt die 
diagnostischen Testanforderungen der aktuellen WHO-Leitlinien für 
alle myeloproliferative Neoplasien 

   QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute 
bekannt, dass es für das ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit (ipsogen JAK2 
Assay) die Freigabe der US-amerikanischen 
Arzneimittelzulassungsbehörde FDA als Diagnostikum für alle 
myeloproliferativen Neoplasien (MPN) erhalten hat. MPN sind eine 
Gruppe von Krebserkrankungen, bei denen unreife Blutzellen im 
Knochenmark nicht normal heranreifen und zu gesunden Blutzellen 
werden. 

   Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier 
http://ots.de/lTmae 

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