^VENLO,  Niederlande,  Nov.  09, 2023 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN  (NYSE: QGEN;
Frankfurt  Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von drei neuen Kits und
ein  wichtiges Software-Update für seine QIAcuity-Systeme bekannt gegeben. Damit
erweitert  das Unternehmen das Anwendungsportfolio der digitalen PCR?Technologie
in  Bereichen  wie  Zell-  und  Gentherapien, DNA- und RNA-Quantifizierung sowie
Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit:
  * Mit dem QIAcuity Mycoplasma Quant Kit können Forscherinnen und Forscher
    Mykoplasmen-Kontaminationen in allen Prozessschritten der Erforschung und
    Herstellung von Zell- und Gentherapien präzise nachweisen. Das Kit bietet
    einen einzigartigen und sensiblen Workflow, der von einer Drittpartei
    validiert wurde und die Anforderungen des europäischen, des US-
    amerikanischen und des japanischen Arzneibuchs an die Prüfung auf
    Mykoplasmen erfüllt. Dadurch verringert sich der interne Aufwand für die
    Validierung.
  * Das QIAcuity OneStep Advanced EG Kit ermöglicht Forscherinnen und Forschern
    eine äußerst sensitive Quantifizierung von RNA oder von RNA und DNA in einer
    Reaktion. Das Kit nutzt eine auf interkalierenden Farbstoffen beruhende
    Technologie, mit deren Hilfe Verfahren einfacher zu konzipieren und
    kosteneffizienter sind als bei PCR-Tests auf Basis von Fluoreszenzsonden. Im
    Gegensatz zu anderen Chemikalien ist das zum Patent angemeldete HotStart-RT-
    Enzym erst bei höheren Temperaturen aktiv und verhindert so unkontrollierte
    Reaktionsaktivität, während Platten vorbereitet werden oder im Instrument
    auf das Cycling warten. Dies ermöglicht den Reaktionsansatz bei
    Zimmertemperatur und führt zu verlässlicheren Ergebnissen bei Workflows mit
    mehreren Platten. OneStep und andere innovative Chemikalien von QIAGEN
    gewährleisten einen schnellen und einfachen Workflow mit geringer manueller
    Bearbeitungszeit.
  * Die QIAcuity mericon Food Testing Kits sind die einzigen gebrauchsfertigen
    digitalen PCR-Lebensmitteltests auf dem Markt. Mit ihnen können
    Forscherinnen und Forscher gegen Produktfälschungen vorgehen, indem
    Lebensmittel- und Futtermittelzutaten zielgerichtet authentifiziert werden.
    Mit dieser Markteinführung erweitert QIAGEN sein umfangreiches Portfolio an
    Tests für die Lebensmittelsicherheit, das bisher herkömmliche quantitative
    PCR-Tests umfasste. Damit bietet QIAGEN präzisere und sensitivere Tests
    sowie eine zuverlässige Datenanalyse und -interpretation.
?Die Einführung unserer neuen QIAcuity-Kits und das Software-Update zeigen, dass
wir  bei QIAGEN  den Einsatz  digitaler PCR-Analysen  in wichtigen Bereichen wie
Pharma,   Biopharma-Forschung  sowie  Lebensmittel-  und  Arzneimittelsicherheit
vorantreiben",  erklärt  Nitin  Sood,  Senior  Vice  President  und  Leiter  des
Geschäftsbereichs   Life  Sciences  bei  QIAGEN.  ?Mit  der  Integration  dieser
Innovationen  in unsere QIAcuity-Plattform bekräftigen  wir unser Ziel, präzise,
schnelle,  skalierbare  und  nutzerfreundliche  digitale  PCR-Lösungen  für eine
Vielzahl von Anwendungen bereitzustellen."
Darüber  hinaus plant QIAGEN noch im November die Einführung der Version 2.5 der
QIAcuity-Software.   Das   Update   soll   Forscherinnen   und   Forscher  dabei
unterstützen,   zwei   wichtige  Eigenschaften  von  digitalen  PCR-Analysen  zu
bestimmen.  Mithilfe  eines  Temperaturgradienten  ermöglicht  die  Software die
Bestimmung  der genauen Temperatur,  bei der ein  Experiment durchgeführt werden
sollte.  Somit  muss  die  Probe  bei  der Entwicklung von Tests auf spezifische
genetische Bausteine nicht mehr durch einen externen Thermocycler laufen.
Da   Probenmaterial  vor  der  digitalen  PCR-Analyse  häufig  verwässert  wird,
berechnet  die neue Software auch die Prävalenz des Zielmaterials in einer Probe
sowie  die  eventuell  erforderliche  Verwässerung.  Nach dem Test bereinigt die
QIAcuity-Software  2.5 die  Ergebnisse  um  die  Verwässerung und wandelt sie in
benutzerdefinierte   Einheiten   um.   So   wird   eine  anspruchsvolle  Aufgabe
automatisiert  und  dokumentiert,  die  für  die  Berichte  und Audit-Trails von
Pharmaunternehmen wesentlich ist.
Die  digitale PCR-Plattform QIAcuity  verwendet Nanoplatten, die  eine Probe auf
tausende  winzige  Partitionen  verteilen  und  anschließend  die Reaktion jeder
einzelnen  gleichzeitig  auslesen.  Dadurch  lassen  sich selbst die schwächsten
Signale   von   DNA   und   RNA   quantifizieren.   Die   Instrumente   vereinen
Partitionierung,  Thermocycling  und  Bildgebung  in  einem  einzigen  Workflow,
wodurch sich die Verarbeitungszeit von sechs auf zwei Stunden verkürzt.
Die  vielseitigen QIAcuity-Systeme  sind in  Versionen mit  einer, vier und acht
Platten  erhältlich. Die  Version mit  einer Platte  verarbeitet in  einer Acht-
Stunden-Schicht  bis zu 384 Proben, die Version  mit acht Platten verarbeitet in
derselben Zeit bis zu 1.248 Proben.
Weitere Informationen zu den Kits und Geräten des digitalen PCR-Systems QIAcuity
von     QIAGEN     finden     Sie    unter    https://www.qiagen.com/us/product-
categories/discovery-and-translational-research/pcr-qpcr-dpcr/dpcr-assays-kits-
and-instruments.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,  hauptsächlich  Forensik)  zur  Verfügung.  Zum 30. September 2023
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen
und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F.  Weitere Informationen  finden Sie  in Berichten,  die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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 Investor Relations                     Public Relations
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