Prime Medicine, Inc. ernennt Jeff Marrazzo zum Mitglied des Vorstands
Am 11. Mai 2023 um 14:00 Uhr
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Prime Medicine, Inc. gibt die Ernennung von Jeff Marrazzo, Mitbegründer und ehemaliger Chief Executive Officer von Spark Therapeutics, Inc. in den Vorstand des Unternehmens bekannt. Jeff gründete und baute Spark Therapeutics von einer Idee im Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) zum weltweit ersten voll integrierten, kommerziellen Gentherapieunternehmen auf, das zum Zeitpunkt seines Ausscheidens über 850 Mitarbeiter beschäftigte. Unter Jeffs Führung entwickelte und lancierte Spark LUXTURNA® für eine seltene Erblindungskrankheit, die erste von der US Food and Drug Administration zugelassene Gentherapie für eine genetische Krankheit in den USA, und war führend bei der Schaffung neuartiger Erstattungsmodelle, um den Zugang der Patienten zu genetischen Medikamenten zu gewährleisten.
Während seiner Zeit bei Spark hat Jeff mehrere Gentherapien für Patienten mit Erbkrankheiten der Netzhaut bis hin zu seltenen Blutungen und neuromuskulären Störungen in die Klinik gebracht, wobei er 1 Milliarde Dollar an Kapital aufbrachte und wichtige Partnerschaften mit Pfizer und Novartis einging. Jeffs Orchestrierung des Verkaufs von Spark an Roche im Jahr 2019 für 4,8 Milliarden Dollar bedeutete eine 100-fache Steigerung des Marktwerts des Unternehmens innerhalb von sechs Jahren.
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Prime Medicine, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Bereitstellung von Gen-Editing-Therapien für Patienten beschäftigt. Es setzt seine Prime Editing-Plattform, eine Gene Editing-Technologie, ein, um eine neue Klasse von differenzierten, einmaligen Gentherapien zu entwickeln. Das Unternehmen entwickelt Prime Editors als eine neue Klasse von Therapeutika mit transformativem Potenzial, um die Anwendung kurativer genetischer Präzisionsmedizin zu erweitern. Das Unternehmen hat ein breit gefächertes Portfolio von therapeutischen Forschungsprogrammen aufgebaut, die sich auf die Kernbereiche Hämatologie und Immunologie, Leber, Lunge, Augen und Neuromuskulatur konzentrieren. Die Programme in den anderen Schwerpunktbereichen befinden sich in früheren Stadien der präklinischen Entwicklung und umfassen Leberprogramme wie die Wilson-Krankheit und die Glykogenspeicherkrankheit 1b, Lungenprogramme wie Mukoviszidose, Augenprogramme wie die durch Rhodopsin-Mutationen verursachte Retinitis pigmentosa und neuromuskuläre Programme wie die Friedreich-Ataxie und die myotone Dystrophie Typ 1.